生物标志物对阿尔茨海默病早期诊断的价值在哪里？我们特别用红色标记出来，它可以在临床前，还没有出现认知损害或者是认知损害非常轻微的时候，提前15~20年。
第二个就是在MCI阶段，我结合神经心理量表，能够更精准地发现这个症状是AD类型，还是非AD类型。
第三点就是到了一个明显痴呆的轻中度，甚至中重度，我们通过生物标志物结合量表，能够给出它的预后、治疗疗效的一个反馈。
从全生命周期角度，我们应该对高危人群进行识别，要做好一级预防、二级预防的同时，积极启动零级预防工作。
最近10年来，肠道菌群与阿尔茨海默病的研究如火如荼地进展着，很多研究从自闭症对于肠道的机制解释，到阿尔茨海默病，都明确存在了一个病理性的相关性：
一个，肠道菌的紊乱，会通过它的代谢产物对大脑造成影响；
第二个，它通过血液的迁移，包括炎性信号的释放、免疫细胞的迁徙，都可能对大脑功能造成直接或者间接影响；
第三点，就是本身这种肠道菌群的紊乱造成脑营养的失调，也会造成病理性的一个叠加。
新的技术我们还关注了ASL，叫动脉自旋回波成像，这个技术非常清晰地用颜色告诉我们，和正常脑组织相比，哪些脑区出现了早期血流灌注的下降，颜色越红，血流下降的就越明显。
