近日，备受瞩目的2025年中国中西医结合学会皮肤病专业委员会学术年会在上海举办。本次盛会汇聚了国内顶尖专家学者，围绕皮肤病领域的前沿进展、中西医结合特色疗法等议题展开了深入交流与探讨。作为一种特应性皮炎（AD）新药，泽立美®以其独特机制和卓越表现，为AD治疗注入全新活力，标志着皮肤病治疗领域取得重大突破。
（顾军教授演讲）
在众多精彩报告中，苏州市立医院顾军教授的专题演讲《泽立美®——AhR调节剂引领AD靶向治疗新时代》备受瞩目。顾教授深入剖析了AhR调节剂治疗靶点，分享了泽立美®在临床研究中的前沿进展与应用前景。作为AhR调节剂，泽立美®通过激活芳香烃受体（AhR），实现了对AD病理过程的多维度干预：精准抑制2型炎症、促进皮肤屏障修复、抗击氧化应激，并调节皮肤微生态平衡。值得注意的是，初步研究还揭示了其对组织驻留记忆T细胞（Trm）的潜在影响，这解释了泽立美®停药后长效缓解的独特现象，为AD患者提供了一种可持续的管理方案。
顾军教授表示，“临床数据显示，泽立美®治疗AD有五大特点：一是起效迅速，用药第1天瘙痒症状就开始改善，7天内瘙痒和皮损显著好转；二是疗效显著，8周治疗后EASI75（皮损改善≥75%）应答率高达54.4%，近半数患者达到IGA应答（皮损清除或几乎清除），尤其在儿童群体中表现突出，2-17岁组EASI75达69.2%，7-11岁组甚至高达83.9%；三是疗效突出，EASI90应答率（皮损改善≥90%）可媲美系统治疗药物；四是疗效持久，复发率低；五是安全性出色，常见局部不良反应多为轻中度、一过性，且无需用药可自行缓解。”
顾军教授特别强调，泽立美®作为非激素类创新药物，不仅疗效优异、复发风险低，尤其适合儿童患者——无刺激性、涂抹舒适、易于接受。同时，对于成人患者，其高效性和安全性同样令人满意。值得一提的是，泽立美®领先美国在中国率先获批上市，更早为本土患者带来了治疗选择。
顾军教授的报告引发了与会专家的热烈响应。同济大学附属皮肤病医院邹颖教授在总结时表示，临床实践中，许多AD患者主动询问泽立美®，从顾教授分享的患者照片中可以清晰看到其止痒效果的显著改善，使用泽立美®后患者搔抓行为明显减少。邹教授强调，“泽立美®在儿童疗效和安全性方面的优势，为临床医生提供了传统非激素药物外的全新选择，丰富了治疗策略，帮助患者更好地管理病情。”
会上，杭州市第三人民医院刘苏俊教授在《特应性皮炎外用药治疗新进展》报告中，对泽立美®给予了高度肯定。他指出，与此前获批用于银屑病的药物不同，泽立美®专为AD设计，基于AhR调节的创新机制，展现出巨大的治疗潜力，为医生提供了新的药物选择。
（刘苏俊教授演讲）
泽立美®亮相本次年会，无疑为AD治疗领域注入了新的活力。专家们普遍认为，这种基于全新机制、兼顾疗效与安全性的创新药物，尤其对于需要长期管理且对传统药物依从性或耐受性不佳的患者（特别是儿童），提供了一个新选择。
免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
