在当今快速发展的商业环境中，企业要想保持竞争力，就必须不断创新，持续改进产品和服务。通化东宝（600867）作为国内糖尿病治疗领域的领军企业，始终将研发创新视为企业发展的核心驱动力。近年来，公司在多个研发方向持续突破，展现出强大的技术实力与战略布局。
资料显示，通化东宝始终秉承着“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，基于广大未满足的临床需求，拓展适应症覆盖范围。随着公司在内分泌代谢治疗领域双向延伸、协同发展的步伐愈发稳健，公司积极探索，不断扩大产品适应症从糖尿病治疗至减肥和非酒精性脂肪肝病（NASH）等，治疗领域由糖尿病拓展至痛风/高尿酸血症，不断增强市场竞争力。
3月18日，通化东宝发布公告称，公司德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者给药。据悉，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液原研厂家为丹麦诺和诺德公司，是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物（德谷胰岛素）和GLP-1类似物（利拉鲁肽）组成的复方制剂，融合了两种药物的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，调节葡萄糖稳态。
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床疗效和安全性良好，已被写入《中国2型糖尿病防治指南（2024年版）》，未来市场前景广阔。其原研诺和诺德的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液（商品名：Xultophy/诺和益），2014年9月获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗成人2型糖尿病，2016年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021年10月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。根据诺和诺德公司定期报告，诺和益中国区（包含中国大陆、香港、台湾）销售收入从2022年到2024年由0.45亿元迅速增长至14.26亿元，年均复合增长率约463%，市场规模呈快速增长趋势。在国内厂商的研发进展方面，目前国内尚无德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的生物类似药提交上市申请。目前，通化东宝处于研发进展的第一梯队。
值得一提的是，近年来，围绕GLP-1受体激动剂，通化东宝已构筑起多靶点、多适应症、多剂型的产品与管线矩阵，包括利拉鲁肽、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽、GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）、口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）等，充分满足多样化的临床用药需求。
展望未来，通化东宝将继续围绕糖尿病及代谢性疾病领域，深化研发布局；以新品研发中心为基础，不断优化创新研发体系，对标国际标准，自主探索和研发新靶点、新领域药物；发挥公司四大高端技术创新研发平台效能，加深加强与高校和科研院所的产、学、研、医交流合作，以未满足的临床需求为导向，更高效地推进研发进程。
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