3.杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血患者父母中有一方为β珠蛋白生成障碍性贫血，患者无临床症状或轻度贫血，红细胞大小不均或有靶形红细胞，渗透脆性降低，HbA2增高而HbF正常或轻度增多，符合上述表现者可诊断为杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血，应特别注意本病与单纯缺铁性贫血鉴别，α/β合成比率测定可进一步明确诊断，采用PCR结合寡聚核苷酸探针斑点杂交法，或PCR结合限制性内切酶酶切方法，可以作出基因诊断及产前基因诊断。
以上就是针对地中海贫血的发作性进行简单的分析，相信大家看了之后也有所了解，也希望人们能够及时了解地中海贫血的其他相关常识，这样才能更好的做好发生地中海贫血的预防工作，才能多给自己的健康做一个保证。希望有这种症状的要及时接受治疗，以免病情恶化。最后衷心祝愿地中海贫血患者早日康复。
轻度地中海贫血
现在在我国有少数的孩子患有地中海贫血症的，这个都是遗传基因导致的，一般通过检查都是可以确定的，这个治疗难度也是大的，常常是采用数学等方式治疗的，效果还可以的，就是有的会复发的，下面就给各位介绍关于地中海贫血症的健康知识的。
一、a型轻度地中海贫血症状
轻型的症状：本型常见，儿童或青少年期发病，轻度或无贫血，轻度或无肝、脾肿大。感染和(或)氧化性药物可诱发或加重溶血性黄疸，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意鉴别。
二、地中海贫血症的治疗方法
1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。