地中海贫血，又称海洋性贫血，呈常染色体不完全显性遗传。是由于编码珠蛋白的α或 β类珠蛋白基因发生缺失或点突变，使α或β类珠蛋白链缺如或不足所致的贫血，东南亚是地中海贫血高发地区之一，我国广东、广西、云南、四川等省份发病率高 [详细]
由于基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白肽链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。成人Ｈｂ由四个亚基（α２β２）组成，α肽链合成不足称α地中海贫血，β肽链合成不足称β地中海贫血。国内以华南及西南地区多见 [详细]
地中海贫血中，有早期临床症状的类型主要有α地中海贫血、β地中海贫血。α地中海贫血的早期症状：①血红蛋白 Bart’s胎儿水肿综合征：胎儿常于妊娠28~34周流产、早产或死产，也可于生后不久死亡 [详细]
地中海贫血的检查主要包括血常规，外周血象，骨髓象，生化全项，产前筛选诊断 [详细]
无贫血或者仅有轻度贫血的轻型β地中海贫血一般不需要治疗。本病目前尚无根治的办法，对于诱发溶血的因素，如感染等，应积极防治。近年主张高输血疗法，经常保持血红蛋白在100/L [详细]
重型β地中海贫血，患者会出现的并发症如下：1.急性溶血现象：患者出现全身不适、寒战、高热、头痛、腰背四肢痛及腹痛，有时伴有恶心、呕吐、腹泻，有些患者腹痛严重，有时会腹肌痉挛，甚至形似急腹症。同时出现贫血、黄疸、尿色红棕色(血红蛋白尿) [详细]
地中海贫血是一种以骨髓无效造血为临床特征的遗传性溶血性贫血病，广泛分布于世界沿海各地，但是有很多病人患有轻微的地中海贫血症，却因治疗后，或本身症状不明显而忽视了它 [详细]
地中海贫血病人的饮食宜忌：1.地中海贫血患者饮食要规律和清淡，少食油腻。戒烟忌酒，尽量不过量饮用咖啡和茶 [详细]
什么是地中海贫血 【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变...[详细]
地中海贫血遗 新生儿惊厥存活者出现后遗症的约占14％～61％（平均20％）。主要表现为脑性瘫痪、智力障碍、癫痫，其他还有共济失调、多动、视听障碍、语言障碍、轻微脑功能障碍综合征等...[详细]
o型血地中海贫血怀孕 陈方平主任医师 擅长：血小板疾病、血栓与止血、血液病细胞移植和基因治疗等临床和基础研究[详情] 余丽桥主治医师 擅长：产科常见合并症、并发症诊治及围产保健方面，特别是高危妊娠的管理，有较深厚的基础和较高的水平...[详细]
什么是地中海贫血 中山大学附属第一医院、深圳华大基因研究院等单位联合，开发出一种基于孕妇血浆DNA目标区域高深度测序方法，对可能携带致病性拷贝数变异（CNVs）的胎儿样本进行无创产前基因检测...[详细]
地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25％是重型地中海贫血，50％的是轻型地中海贫血（基因携带者）...[详细]
地中海贫血是什么意思 上次我们一起了解过α地中海贫血，而这一次β地中海贫血也是属于地中海贫血的另一种表现，但是两者有着很大的区分，希望大家能够仔细阅读上面的信息，不要走进误区，下面的信息将会为大家进行详细的讲解，就让我们一起了解一下吧...[详细]
地中海贫血检测费用 确诊地中海这种疾病是需要做一些相关检查的，只有等检查报告出来之后才能确定是不是地中海贫血这种疾病，如果发现的早的话就可以抓住黄金治疗时机治疗疾病了...[详细]
地中海贫血筛查 从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国均是本病多发区。在我国的广东、广西、海南、云南、贵州、四川及香港等地区常见，发病率达10％～14％，黄河以南至长江流域，台湾、福建及西藏等省(区)均有病例报道...[详细]
地中海贫血并发症 对于不同的患者来说，地中海贫血所表现出来的症状轻重有别，不过大多数情况下属于慢性的溶血性贫血。该病给患者的健康带来极大的损害，而且还会引起其他并发症，尤其是儿童影响健康发育...[详细]
地中海贫血的指标是什么 最近几年儿童患上地中海贫血的是越来越多了，人们不得不思考一下在发展经济的同时，是不是该考虑一下是不是对环境产生很多污染了，导致患上这些疾病人是越来越多了...[详细]