③抗SS-A（Ro）和SS-R（La）抗体（参见“舍格伦综合征”）：约8％的DM/PM患者可有抗SS-A或SS-B抗体，多为重叠SS或SLE。
（3）与DM/PM诊断无关的自身抗体：
①抗肌肉成分抗体：抗肌肉成分抗体包括抗肌红蛋白，肌球蛋白，肌钙蛋白，原肌球蛋白等抗体，各种抗肌肉成分抗体在DM/PM血清中出现的几率较高，如抗肌红蛋白抗体在PM中阳性率可达71％，抗肌球蛋白抗体阳性率可达90％，但其他多种疾病也有此类抗体，缺乏特异性。
②类风湿因子（RF）：RF也可阳性，但滴度不高，RF阳性者易出现晨僵。
③抗核抗体：免疫荧光抗核抗体（IFANA）和抗RNP抗体（参见“红斑狼疮”节）可在少数（约15％）DM/PM患者中被检测到。
4、肌电图：70％以上的患者有肌电图异常，呈肌源性改变，因各组肌肉受累程度不同，故一般应同时检测上，下肢3块以上肌肉，在四肢肌电图正常时可检查椎旁肌，肌电图仅能作为辅助诊断，尤其有助于与神经源性的肌无力区别，如神经肌炎（neuromyositis）的肌电图呈感觉与运动神经传导时间延长。
5、影像学：国外有不少学者尝试通过磁共振成像（MRI），超声图像及同位素法诊断肌肉病变，其中MRI肯定有助于肌肉活检的定位和从纵向观察治疗效果。
6、其他：在疾病活动时血沉增快，可作为判断病情是否活动和观察疗效的指标，外周血可有轻度贫血和白细胞升高，尤其是JDM白细胞升高明显，主要是中性粒细胞。
二、组织病理
肌肉的病理改变对诊断有重要意义，活检应选择症状明显的肌肉，一般取近端肌肉即三角肌或股四头肌，血管周围和间质内炎性浸润，多为淋巴细胞，巨噬细胞及浆细胞，肌纤维肿胀，横纹消失，胞浆透明化，不同程度的变性，严重时肌纤维断裂，被吞噬，晚期肌纤维结构消失，被结缔组织替代，部分病例有明显的血管炎改变，血管壁水肿坏死，内膜增厚，管腔狭窄甚至栓塞。
皮肤的组织学改变在DM中无特异性，结合临床表现对诊断有参考意义。