快速导航
健康频道>疾病常识 > 地中海贫血 > 正文

地中海贫血如何检测 胎儿有地中海贫血怎么办

作者:中华网 2020-05-12 10:22:55

地中海贫血如何检测

很多人会把地中海贫血与一般的贫血搞混淆了,以为这两种疾病是同一种类型,对它的重视程度不是非常高。其实很多人不了解地中海贫血的严重程度,它是一种比普通贫血严重许多的疾病,许多患了这个疾病的人最关心的一个问题就是它会遗传吗?下面让专家为您解答这个问题。

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

而根据病情轻重的不同,又分为以下3型。

1、重型,又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;

1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状。

上一页1/3下一页全文

医院资讯

相关新闻

内科