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胆道先天性畸形应该做哪些检查？

凡出生后1~2月出现持续性黄疸、陶土色大便伴肝肿大者均应怀疑胆道先天性畸形，应做下列检查以助于诊断：1、黄疸超过3~4周仍呈进行性加重... [详细]
胆道先天性畸形有哪些症状？

胆道先天性畸形包括胆道闭锁、胆道狭窄及胆道扩张等，其症状表现为：一、先天性胆道闭锁1、黄疸梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸，1~2周后出现... [详细]
胆道先天性畸形的治疗方法有哪些？

胆道先天性畸形的治疗一般选择手术治疗，详述如下：一、先天性胆道闭锁一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗，进行胆道重... [详细]
胆道先天性畸形的概述

胆道先天性畸形一般包括先天性胆道闭锁、先天性胆管扩张症及极少数的胆道狭窄改变... [详细]
胆道先天性畸形的并发症有哪些？

胆道先天性畸形的患儿并发症比较严重。先天性胆道闭锁的患儿最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷于出生1年内死亡。而先天性胆管扩张症患儿晚期可出现胆汁性肝硬化和门静脉... [详细]
胆道先天性畸形如何预防？

胆道先天性畸形为先天性畸形，而先天性畸形一般只能通过产前检查来预防... [详细]
胆道先天性畸形的饮食保健

胆道先天性畸形是先天性疾病，饮食对本病无明显辅助治疗的作用。建议女性在怀孕期间应少吃鱼，鱼类虽然是公认的健康食品，然而不同种类的鱼体内都会积聚着不同量的汞，这是... [详细]
胆道先天性畸形是怎么引起的？

胆道先天性畸形大多为胆道闭锁、胆道扩张，仅极少数量狭窄改变。一、先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁的病因尚未完全了解，主要有两种学说，一是先天性发育畸形学说，另一个是... [详细]

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