首都医科大学附属北京朝阳医院 010-114(预约挂号),010-85231000(查号),010-85231212(门诊办公室),010-51718999(京西院区)
一、医院概况 首都医科大学附属北京朝阳医院建
首都医科大学附属北京安贞医院 电话：010-114(预约挂号),010-64412431(总机),010-64456260(挂号室),010-64456637(门诊部咨询)
首都医科大学附属北京安贞医院集医疗、教学、科研、预防、
首都儿科研究所附属儿童医院 010-114(预约挂号),010-85695555(总机),010-85695352(挂号咨询)
首都儿科研究所附属儿童医院是三级甲等医院、爱婴医院、北
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首都医科大学附属医院北京地坛医院(原名北京第一传染病医
中国中医科学院望京医院 1挂号室电话010-84739287. 2咨询电话010-84739047. 3门诊办电话010-84739017
中国中医科学院望京医院建院于1997年1月，由原中国中
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征重症和病情进展迅速者常并发缺血缺氧和心功能不全表现。可并发严重感染和内脏出血，尤其颅内出血常危及小儿生命。亦并发心功能不全，常有黄疸... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征病因尚未明确，但感染是导致小儿肝炎的主要原因。主要是针对病因进行预防，具体如下所述... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征患者宜吃清淡的食物；宜吃水果和蔬菜；宜吃富含优质蛋白质的食物。忌吃辛辣刺激的食物；忌吃油腻的食物；忌吃不容易消化的食物。具体饮食建议... [详细]
肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少。细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征应按肝炎治疗，同时按再生障碍性贫血做双轨治疗。具体治疗方法如下所述。1、尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查包括实验室检查和其他辅助检查，其具体检查方法如下所述。一、实验室检查1、血象 可见周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低... [详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征可表现为精神萎靡、倦怠乏力，中度以上贫血者可有低热，皮肤、黏膜可见紫癜等，其具体临床表现如下所述。1、一般情况：精神萎靡、倦怠乏力。... [详细]
药物性肝病（druginducedliverdisease）简称药肝，是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重... [详细]
药物性肝病的临床检查手段主要有实验室检查和影像学检查两方面，具体如下：一、实验室检查1、各种病毒性肝炎血清标志物均为阴性... [详细]
药物性肝病患者饮食方面要多吃一些蛋白质含量高的食物，如鱼类、肉类、蛋类、奶类、豆制品等等，可以增强人体的免疫能力，促进肝细胞的再生和修复，对病情的恢复有很大的帮... [详细]
药物性肝病除了停用肯定或可能导致本病的药物，要适当休息和加强营养，进高热量、高蛋白质、富含维生素和低脂肪饮食外，还可以通过中医辨证分型和简易方法治疗，具体如下：... [详细]
药物性肝病中淤胆伴炎症患者，可出现发热、畏寒、乏力、恶心、腹胀、随后出现黄疸及瘙痒。病情较重者，可有腹水、凝血障碍和出血、肝硬化、肝性脑病等... [详细]
药物性肝病的预防至关重要，在临床中主要的预防措施有以下方面：1、掌握用药指征临床医师应熟悉所用药物的性能及肝脏毒性，尽量少用或不用对肝脏有毒性作用的药物，禁忌在... [详细]
能引起不同程度肝损害的药物有数百种，其中以作用于中枢神经系统的药物如氯丙嗪、安定等；化学疗法药物如磺胺类、异烟肼、利福平、对氨基水杨酸等；抗生素如四环素、红霉素... [详细]
根据临床特征，药物性肝病可以分为急性和慢性两类，具体症状如下：1、急性药物性肝病急性肝细胞损害中，急性药物性肝病最为多见，以肝细胞坏死为主时，临床表现酷似急性病... [详细]
肝豆状核变性患者饮食上注意采取低盐低脂饮食，注意多吃一些新鲜的蔬菜水果，避免摄入过多的蛋白质，避免抽烟喝酒... [详细]
肝豆状核变性是可治性的，治疗开始愈早，预后愈好。因此强调要早期发现、及时确诊和治疗，争取较好的预后，治疗原则为减少铜的摄入、增加铜的排出。1、驱铜治疗尽早应用铜... [详细]
肝豆状核变性临床主要表现为神经精神症状与肝脏症状两大方面。1、神经精神症状(1)震颤：早期常限于上肢，渐延及全身。多表现为快速、节律性、似扑翼样震颤，可并有运动... [详细]
肝豆状核变性(HLD)由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病(Wilson Disease，WD)，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病... [详细]
