③枕大池缩小，常与硬膜，蛛网膜及脊髓粘连。
④合并脊髓空洞症，⑤合并脑积水。
Arnold-Chiari畸形Ⅱ型的MRI表现为：
①脊髓向下方移位，上颈部神经根升至其出口水平。
②脑干显著延长，延髓突入颈髓管。
③小脑发育不良，并向尾端延长，通过枕骨大孔抵达颈1椎弓上缘。
④狭窄的小脑舌状突出，通过颈1椎环，从延髓背侧下移至颈2～4水平，甚至抵达胸椎上端。
⑤位于颈部的第四脑室部分有不同程度的扩张，有时形成泪点状憩室，在上颈髓背侧突入延髓。
Ⅱ型合并其他神经系统的异常表现为：
①颅骨与硬脑膜异常：
颅顶骨内面凹陷，斜坡与岩部扇贝样改变，枕大孔增大及颅后窝增大，大脑镰部分缺失或穿孔，小脑幕发育不良。
②中脑与小脑异常：
顶盖呈烧杯状，小脑呈塔状，脑干与环绕的小脑重叠，小脑缘前置。
③脑室与脑池异常：
第四脑室延长，下移，变扁，中间块增大，透明隔缺如，侧脑室不对称性扩大，颅后窝脑池受压。
④其他异常：
脑脊膜膨出，脊髓空洞症，脊髓纵裂，灰质异位，小脑回，大脑导水管狭窄，胼胝体缺如及第四脑室囊肿等。
飞华健康网专家温馨提示：头部MRI检查，尤其矢状位像可清晰显示小脑扁桃体下疝，以及继发囊肿、脊髓空洞症等，是诊断的重要依据。