重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病 [详细]

小儿重症肌无力属于自身免疫性疾病，发生与遗传因素和病毒感染有关，其具体发病原因如下所述 [详细]

小儿重症肌无力（MG）一般分为3型，即短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童型重症肌无力。其具体临床表现如下所述 [详细]

小儿重症肌无力（MG）的检查包括实验室检查和辅助检查，其具体检查方法如下所述 [详细]

小儿重症肌无力要根据不同类型进行辨证论治，其具体治疗方法如下所述。一、辨证论治1、脾胃气虚治法：健脾益气。方药：补中益气汤加减。本方中参芪术健脾益气；升麻、柴胡升清降浊；陈皮理气；当归和血；姜枣调和营卫；薏仁、茯苓增加健脾化湿之作用 [详细]

小儿重症肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象，发生率约占肌无力总数的9.8％～26.7％。重症肌无力可伴发胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，少数可伴有类风湿关节炎、红斑狼疮和自体溶血性贫血等 [详细]

小儿重症肌无力（MG）病因尚未完全阐明，可能与病毒感染有关，应予积极预防。在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重，甚至恶化而引起危象，应尽量避免使用 [详细]

小儿重症肌无力患者宜少吃多餐，适量多摄入蛋、奶、肉。每日摄入适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物。3种主要营养素的比例应为25：20：55左右。馒头、面条、米饭等主食及山芋、燕麦、土豆等的碳水化合物含量丰富，可作为首选 [详细]