二、辅助检查
1、X线检查
肿瘤较小时，常无阳性改变，较大的肿瘤引起视神经孔向心性扩大，但骨皮质边缘清楚，管壁一般不出现骨质硬化或破坏，如果同一病人两侧视神经孔大小相差超过1mm或单侧视神经孔宽度超过5mm都要考虑异常，累及视交叉时在头颅侧位片上蝶鞍可呈“梨状”，“葫芦状”或扩大。
2、超声波探查
（1）B型超声：显示视神经梭形或椭圆性肿大，边界清楚锐利，内回声缺乏，少或中等，轴位扫描肿瘤后界不能显示，探头倾斜可显示肿瘤后界呈中等回声，合并视盘水肿者，肿物回声与隆起的视盘前强回声光斑相连，眼球转动时肿瘤前端反方向运动，说明肿瘤与眼球关系密切，还可见眼球后部受压变平。
（2）CDI：在肿瘤周边可见血流，但不丰富。
3、CT扫描
可为单侧发病，也可为双侧发病，后者常伴发神经纤维瘤病，并且两侧发病顺序可不一致，应引起重视，视神经增粗扭曲为视神经胶质瘤最常见的表现，由于肿瘤压迫，常使其前端的正常蛛网膜下腔扩大，视神经胶质瘤眶内部分为视神经梭形或椭圆性肿大，也可呈管状增粗，边界清楚，密度均匀，肿瘤内常见低密度的囊变区，约3％的肿瘤内可见钙化，肿瘤与眶尖部关系密切，肿瘤沿视神经管生长时，可造成视神经向心性扩大，HRCT可清楚显示其骨质改变，与脑实质比较，视交叉或视束胶质瘤呈等密度或低密度，形态不规整，可侵犯下丘脑，也可压迫蝶鞍，造成蝶鞍形态改变，视神经胶质瘤强化多变，多数呈轻到中度强化，少数胶质瘤几乎不强化，增强扫描有助于判断病变的范围，视神经胶质瘤同时累及眶内，视神经管和视交叉而表现为“哑铃状”。
4、MRI
表现为视神经呈梭形，冠状或椭圆形增粗，多数为中心性，少数为偏心形，与正常眼外肌比较，视神经胶质瘤在T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，增强后中度强化，部分肿瘤压迫使其前部正常的蛛网膜下腔扩大，表现为与脑脊液信号相似的长T1，长T2信号；由于少数肿瘤周围蛛网膜等结构反应性增生而形成假性包膜，表现为长T1，长T2，MRI可清楚显示视神经胶质瘤的形态及其与邻近结构的关系，也可清楚准确显示视神经管内视神经胶质瘤，更直观显示视交叉或视束胶质瘤的形态及其侵犯的结构，如下丘脑，颞叶等，以增强扫描联合脂肪抑制技术显示最佳。