慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3％～5％，其中主要为慢性粒细胞白血病。
CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型，文献中亦有分为婴儿型，家族型，幼儿型，成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。
1、幼年型慢性粒细胞白血病
此型几乎皆发生在5岁以下儿童，尤以2岁以下的婴幼儿多见，男性发病多于女性，可发生于家族性神经纤维瘤，生殖泌尿系畸形或智力低下的患儿。
起病可急或缓，常以呼吸道症状为主诉，多见面部斑丘疹或湿疹样皮疹，甚至为化脓性皮疹，亦可见皮肤咖啡斑，皮肤症状可出现于白血病细胞浸润前数月，淋巴结肿大，甚至为化脓性，进行性肝脾肿大，由于血小板减少而继发出血亦非罕见。
JCML起源于多能造血干细胞，故可造成红系增生障碍，血小板数与量异常，以及淋巴细胞功能异常，与成人型不同，其异常增生主要在粒单系统，体外干细胞培养主要形成CFU-GM，染色体检查多为正常，个别可见-7，+8（8三体）或+21（21三体）。
周围血象白细胞增高，血小板减低和中度贫血，白细胞中度增高，多在100×109/L以下，未成熟粒细胞和有核红细胞可出现在周围血中，并有单核细胞增多，白细胞碱性磷酸酶降低，偶正常，血清和尿中溶菌酶增高，HbF增高，骨髓粒：红为3～5：1，粒系和单核系增生旺盛，可见红系增生异常，原始粒细胞在20％以下，巨核细胞减少，体外骨髓细胞培养以单核细胞为主。
由于JCML常有发烧，肝脾肿大，中度贫血，白细胞增多，需与感染所致的类白血病反应鉴别，还应与传染性单核细胞增多症鉴别。
2、成人型慢性粒细胞白血病