（3）苯氧芳酸类或称贝特类：贝特类能增强脂蛋白脂酶的活性，加速VLDL分解代谢，并能抑制肝脏中VLDL的合成和分泌。这类药物可降低三酰甘油22％～43％，而降低TC仅为6％～15％，并有不同程度升高HDL-C作用。其适应证为高三酰甘油血症或以三酰甘油升高为主的混合型高脂血症。
A、氯贝丁酯（氯贝特，安妥明，冠心平）；0.25～0.5g，3次/d，是临床上应用最早的一种贝特类降脂药物。由于早年的WHO试验提示服用该药者非心血管疾病的死亡危险增加，因而影响该药在临床上的广泛使用。
B、非诺贝特（Fenofibrate）0.1g，3次/d，有微粒化制剂，又名力平之，O.2g/d；微粒型非诺贝特可使TG下降15.2％～52％，TC下降12％～29％左右，LDL-C降低12％～25％，小而致密的LDL-C（sLDL-C）降低21.5％，VLDL-C降低54％～63％，HDL-C升高26％～29％，ApoB下降22％～23％，并且降低Lp（a），升高ApoAⅠ。微粒化非诺贝特降低TG及LDL-C的效用与TG及LDL-C基础水平成比例关系。少数患者使用微粒化非诺贝特后1周出现轻度腹胀，并于4周后消失。绝大多数病人服用微粒化非诺贝特耐受性较好。长期应用贝特类药物可能诱发类似Ⅰ型自身免疫性慢性肝炎，停药后可逐渐恢复。微粒型非诺贝特可引起谷草转氨酶与谷丙转氨酶的轻度升高，偶尔也可引起肌病。
C、吉非贝齐（Gemfibrozil）又名诺衡，康利脂0.6g，3次/d。赫尔辛基心脏研究（HHS）证实，吉非贝齐降低TG43％，也降低冠心病事件发生率。退伍军人管理局HDL-C干预试验（VA-HIT）观察到吉非贝齐（1200mg/d）治疗后TG降低31％，HDL-C升高6％，LDL-C无明显变化；非致死性心肌梗死或冠心病死亡（一级终点）发生的相对危险率下降22％；同时伴卒中发生的危险性下降；但总死亡的危险性下降（11％）无显著性意义。