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地中海贫血遗传基因 地中海贫血遗传基因阳性

地中海贫血遗传基因

地中海贫血症的患者,大部分都分布在沿海地区,所以就被称作是地中海贫血。地中海贫血症的患者由于基因缺陷问题,导致患者血液中的红细胞结构不稳定,容易发生溶血现象。地中海贫血有很多种类型,根据类型治疗的难易程度也不一样,那么,地中海贫血有哪些分型与症状?

1、重型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。

2、中间型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大,无其它明显的症状,生长发育基本正常,不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。

3、轻型地中海贫血:此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者,制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现,身体状况较正常。

4、a型地中海贫血:此型地中海贫血在国内的发病率较低,多为重型,于胎儿期发病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。

5、β型地中海贫血:此型地中海贫血在国内的发病率为0.67%,患者大部分为轻型贫血,小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常,通常在产后三到六个月时,才出现贫血症状。

上面介绍的就是地中海贫血的类型和症状,希望大家可以得到帮助。地中海贫血这种疾病,一般都是家族性的疾病,患者的同族中,一般会有很多患有这种疾病的人,所以患者的亲属要定期的进行血液检查,这样在发病初期就能发现疾病。

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