苯达莫司汀，一种双功能基烷化剂，自19世纪60年代由Ozegowski及其团队在德国耶拿的微生物研究所研发以来，因其兼具抗肿瘤和杀伤细胞的特性而受到关注。该药物通过烷化作用促使DNA链间及链内交联，干扰DNA功能和合成过程，同时影响DNA与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的交联，发挥其抗癌作用。苯达莫司汀可单独或联合其他抗肿瘤药物，应用于霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）及乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
该药物的商品名为Treakisym，提供两种规格的注射剂：25mg/瓶和100mg/瓶。临床应用上，苯达莫司汀针对上述恶性肿瘤的治疗剂量各异，如对血癌患者的建议剂量为每3-5天50-60mg/m²或每3-4周100-120mg/m²；而对于实体瘤，则每4周给予120-150mg/m²，连续静脉滴注30-60分钟。研究显示，它在霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中的治疗响应率分别高达61%-97%和41%-48%，并且在多发性骨髓瘤治疗中与激素联合使用时，能取得较高的完全缓解率。此外，苯达莫司汀在替代某些化疗方案中的药物时，也能有效延长乳腺癌患者的缓解期。
从药理机制看，苯达莫司汀展现出对人卵巢癌和乳腺癌的细胞毒性，并表现出与其他化疗药物如环磷酰胺、美法仑、卡莫司汀的部分交叉耐药性。在体外实验中，它在特定浓度下较其他几种药物能更有效地诱导DNA断裂，对B细胞慢性淋巴细胞白血病细胞具有浓度依赖性的细胞杀伤作用，且与氟达拉滨联用时能显著提高细胞凋亡率。
市场方面，苯达莫司汀作为创新癌症治疗药物，因其治疗效果确切、能有效降低复发率和死亡率、副作用相对较小，正逐渐获得认可。其在欧洲市场的定价体现了其高端定位，但其带来的治疗效益和潜在的成本节约预示着良好的市场潜力和利润空间。