结果显示：血清2019-nCoV IgM和2019-nCoV IgG的临床敏感度分别为70.24%（144/205）和96.10% （197/205），临床特异度分别为96.20%（76/79）和 92.41%（73/79）。2019-nCoV 抗体检测的阳性预测值为 95.63%（197/206），阴性预测值为91.03%（71/78），2019-nCoV核酸检测的阳性预测值为100% （186/186），阴性预测值为80.61%（79/98）。2019-nCoV抗体检测和2019-nCoV 核酸诊断2019-nCoV感染的总符合率为 88.03%（250/284）。得出结论：血清 2019-nCoV IgM和IgG联合检测可作为新型冠状病毒感染的有效筛查和诊断指标，是新型冠状病毒肺炎核酸检测假阴性的有效互补。
在2020年3月4日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，明确将抗体检测结果纳入确诊病例的诊断标准，以及疑似病例的排除标准。如果疑似病例血清特异性IgM和IgG抗体阳性，IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期有4倍及以上升高，则可以诊断其感染了新冠病毒。疑似病例的排除标准，需要同时满足病毒核酸检测结果阴性，以及发病7天后新冠病毒IgM和IgG抗体仍为阴性两个条件。
假阳性和假阴性结果的原因
2020年2月21日，国家卫健委印发《新型冠状病毒肺炎防控方案（第五版）》，在实验室检测技术指南中明确指出，核酸检测结果阴性不能排除新冠病毒感染，需要排除可能产生假阴性的因素。具体因素包括：样本质量差，比如口咽等部位的呼吸道样本；样本收集的过早或过晚；没有正确保存、运输和处理样本；技术本身存在的原因，如病毒变异、PCR抑制等。
核酸检测假阴性
根据国家卫健委临床检验中心信息，在被感染者中检出核酸，需同时满足以下四个条件：
-被感染者的细胞中有一定量的病毒。不同病程、不同病情患者机体中的病毒存在量可能不同，已有病毒感染，但由于在相关部位采集不到病毒或采集到的病毒量太少，以致现有方法检测不到，也称窗口期。
