(一)发病原因
人类白血病的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有电离辐射、化学毒物或药物、遗传因素等。
1.病毒已证实鸡、小鼠、猫、牛和长臂猿等动物的自发性白血病组织中可分离出白血病病毒，为一种反转录病毒，在电镜下大多呈C型。人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。1976年日本高月清首先报道成人T细胞白血病或淋巴瘤(ATL)，以后的流行病学调查，发现在日本西南部、加勒比海区域及中部非洲为高发流行区。1980年在ATL，细胞系中发现ATL相关抗原，并在电镜下发现了病毒颗粒。美国Gallo和日本的日昭赖夫分别从病人培养细胞株中分离出C形反转录RNA病毒，分别命名为HTLV-Ⅰ和ATLV，以后证实二者是一致的。这是对人类白血病病毒病因研究的重大贡献。ATL高发区也是HTLV-Ⅰ感染的高发区。HTLV-Ⅰ具有传染性，可通过乳汁母婴传播，通过性交和输血传播。其他病毒如HTLV-Ⅱ和毛细胞白血病，EB病毒和ALL-L3亚型的关系尚未完全肯定。其他类型白血病尚无法证实其病毒病因，并不具有传染性。
2.电离辐射电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关。一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。全身照射，特别是骨髓受到照射，可致骨髓抑制和免疫抑制，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和畸变。1945年日本广岛和长崎遭原子弹袭击后幸存者中发生白血病数较未辐射地区高30倍和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病发生率均较对照组为高。据我国1950～1980年调查，临床X线工作者白血病发病率9.61/10万(标化率9.67/10万)，而其他医务人员为2.74/10万(标化率2.77/10万)。放射可诱发急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性粒细胞白血病(CML)，并且发病前常有一段骨髓抑制期，其潜伏期为2～16年。诊断性照射是否会致白血病尚无确切的根据，但孕妇胎内照射可增加出生后婴儿发生白血病的危险性。
3.化学物质苯致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急粒和红白血病为主。苯致慢性白血病主要为CML。烷化剂和细胞毒药物可致继发性白血病也较肯定。多数继发性白血病是发生在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生，发病间隔2～8年。化疗引起的继发性白血病以ANLL为主，且发病前常有一个全血细胞减少期。近年来国内陆续报道乙双吗啉致继发性白血病近百例，该药用于治疗银屑病，是一种极强的致染色体畸变物质。服乙双吗啉后1～7年发生白血病。
4.遗传因素某些白血病发病与遗传因素有关。单卵双胎如一人患白血病，另一人患白血病的机会为20%。家族性白血病占白血病例总数0.7%，偶见先天性白血病。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefelter、Fanconi和Wiskott-Aldrich综合征等，如Down综合征，急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色体畸变和断裂，但极大多数白血病不是遗传性疾病。
(二)发病机制
白血病起源于骨髓单个造血祖细胞或干细胞的恶性变，随后恶性的细胞(克隆)进行复制和扩增。此种恶变细胞最显著的特点为成熟障碍，ALL在原幼淋巴细胞后的水平，ANLL在原粒及早幼粒细胞后的水平丧失分化成熟能力。这种过度增殖而不能分化成熟的白血病细胞在骨髓大量堆积，造成骨髓压增加，窦样隙屏障破裂，使不成熟的白血病细胞进入周围血。白血病细胞也可经循环至组织，并保持继续增殖的能力，造成脏器组织的白血病浸润。
白血病由一个造血祖细胞或干细胞恶变而来的理由为：①几乎所有ALL的白血病细胞均有免疫球蛋白(Ig)或T细胞受体(TCR)基因重排的克隆表达;②同一病人的所有白血病细胞具有同样的细胞遗传学异常、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)同工酶型及免疫表型;③多数获完全缓解(CR)的病人复发时，其白血病细胞基因型及表型再现诊断时的克隆。造血细胞发生白血病变的机制仍不清楚，某些染色体的异常与白血病的发生有直接关系，染色体的断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变。白血病细胞染色体重排对细胞癌基因结构或调节发生改变，使基因产物发生质和量的改变，后者可能和白血病的发生和维持有一定关系。如APL(M3)伴t(15;17)，使位于17号染色体长臂上的RARα基因与位于15号染色体长臂上的早幼粒细胞白血病基因(PML)发生融合，产生融合受体PML-RARα，这是APL发病和全反式维A酸治疗有效的分子基础。t(9;22)产生异常的酪氨酸激酶蛋白，t(8;14)产生生长调节蛋白(myc)的过度表达，t(1;19)形成一个新的DNA结合蛋白，这些都可能与白血病发生有联系。
白血病细胞大量增殖和正常造血细胞抑制的确切机制尚未确定，但生长因子、正常和白血病细胞的生长因子受体，以及生长因子受体的反应性对二类细胞的增殖和抑制有重要作用。生长因子受体或从细胞膜传至细胞核的生长因子转录信号，均有白血病细胞表达的癌基因所编码。有人观察到白血病细胞可产生集落刺激因子(CSF)，此可能和白血病细胞无限增殖有关;几种正常的CSF在体外对白血病克隆细胞均有刺激作用;周围血红细胞、血小板减少，骨髓中白血病细胞占绝对优势是急性白血病常见的血液学特征，推测由于正常造血干细胞被白血病细胞排挤所致，但部分病人骨髓增生低下，难以用白血病细胞排挤解释，认为是白血病细胞通过细胞介导或体液机制抑制正常造血细胞。后证实白血病细胞浸出物或培养基中有一种抑制性活性物质，特异性地抑制处于DNA合成期的正常祖细胞集落形成单位(CFU-C);多种淋巴细胞白血病的白血病细胞表面有大量白细胞介素2受体(IL-2R)，其可能作为封闭因子阻断IL-2与正常活化的淋巴细胞结合，影响正常淋巴细胞的活性及淋巴因子的释放，从而有利于白血病细胞的增殖。
老年人患有急性白血病的症状有哪些
卫生部统计，我国60岁以上老年人近半数患有老年急性白血病等疾病。老年人是一个多发病的群体，大多数老年人患有多种疾病，但由于分科细致，流程繁杂针对性的特色治疗服务少，因此以下主要介绍老年急性白血病的主要具体症状：
老年人患白血病的症状：
1.感染与发热
多半的病人早期发现有发热，热型不定，少有寒战，出汗较多现象，虽然白血病本身可以发热，但较高发热往往提示有继发感染，但不少患者感染灶不易发现，感染可发生在各个部位。
2.出血
是老年急性白血病常见症状之一，多见皮肤淤点，淤斑，鼻出血，牙龈出血，其次，眼底，视网膜出血致视力障碍也较常见，常与其他部位出血同时发生，可为颅内出血先兆，颅内出血时有头痛，呕吐，瞳孔不对称，甚至昏迷而死亡，耳内出血可有前庭功能紊乱和耳蜗功能障碍，临床表现有眩晕，恶心，耳鸣，重听，行走倾跌等，胃肠道出血时可发生大量呕吐或便血，血小板减少是出血的主要原因，但血小板功能异常，凝血因子减少，白血病细胞浸润和感染毒素对血管的损伤以及老年人动脉血管硬化变脆，也可能是引起出血的因素。
3.贫血
几乎所有患者早期即有贫血症状，随病情进展而加重，临床所见苍白，乏力，心悸，活动后气促及水肿等均与贫血有关，半数病人就诊时已有重度贫血，主要由于正常红细胞生成减少，此外，无效红细胞生成，溶血及失血等因素也有关系。
4.浸润表现多种不一，如以下：
(1)淋巴结肿大：多半急淋及约有半数急粒白血病有淋巴结肿大，一般自豌豆至樱桃大小，质地中等坚硬，互不粘连，也无触痛，全身广泛淋巴结肿大也可发生于急性淋巴白血病，但不如慢淋显著，偶有肿大淋巴结累及深部组织，纵隔淋巴结肿大，常见于T细胞急淋白血病。
(2)肝脾肿大：白血病浸润最多发生在肝和脾脏，临床上肝脾肿大以急淋最为显著，但大多不超过肋缘下4cm，个别脾大可达脐下，肝脾质地可中等硬度，表面光滑，触疼不明显，肝浸润虽多见但临床上常无肝功能损害，在病程中脾髓可迅速增大，以致发生梗死和自发性破裂，肝脾肿大均随病情恶化而迅速发展，可用以预测病情演变。
(3)骨骼和关节：病人常有胸骨下端局部压痛，提示骨髓腔内白血病细胞过度增生，有助于诊断，关节，骨髓疼痛多见于急淋，以隐痛和酸痛为主，由于骨髓腔内白血病细胞大量增生，压迫和破坏附近骨质引起，偶有剧痛，白血病细胞也可浸润关节，引起关节胀痛往往误诊为“风湿病。
(4)中枢神经系统：中枢神经系统白血病(CNS-L)，被认为是导致白血病复发的重要因素，CNS-L可发生在疾病各个时期，但多数病人出现症状较晚，常发生在缓解期，急淋多于急粒，白细胞数低于10.0×109/L者较超过50.0×109/L者为少，早期有肝，脾，淋巴结肿大较无肿大者为多，两者差别显著，临床上轻者表现头痛，头晕，重者有呕吐，颈项强直，甚至抽搐，昏迷，但无发热，脑脊液压力增高，脑神经受损可出现视力障碍及面神经麻痹等。
对于以上所讲的老年急性白血病，需要我们细心观察身边的老年亲人，是否有以上的症状，一般相对来说比较容易判别的我们身体力行，从关爱老人延伸到社会问题----人口老龄化，人都会慢慢变老，敬老爱老就是关爱每一个人。养老不是单向付出，而是社会和谐发展的需要。作为我们这一代年轻人，更应该多多关注老年人。
