四、慢通道综合征
婴儿、儿童或成人期起病，渐进性加重，可有数年的间歇期，典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌。可有轻至中度上睑下垂，眼外肌活动受限，下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力，下肢相对幸免。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳，严重受累肢体腱反射降低。
五、先天性乙酰胆碱受体缺乏
常在婴儿期起病，临床症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少，胆碱酯酶正常，血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。
六、药物引起的重症肌无力
1、药物及毒素引起肌无力综合征起病急，症状持续数小时至数天，病人如不发生呼吸衰竭可完全康复，眼肌，面肌，延髓肌及肢体肌肉等均可受累，用药史，毒物接触史及中毒史可为临床诊断提供重要依据。
2、同种异体骨髓移植术后长期（2～3年）存活者可发生慢性移植排斥反应性疾病，典型重症肌无力是局部表现。
3、干扰素-α导致的重症肌无力：Batocchi等（1995）报道2例恶性肿瘤病人用干扰素-α（IFN-α）治疗期间出现自身免疫性重症肌无力；Piccolo等（1996）报道1例慢性丙型肝炎病人用IFN-α治疗后发生MG；Mase等（1996）报道1例有易患MG遗传素质的丙型肝炎病人在IFN-α2a治疗期间发生严重MG。