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小儿重症肌无力

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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病 [详细]

小儿重症肌无力属于自身免疫性疾病,发生与遗传因素和病毒感染有关,其具体发病原因如下所述 [详细]

小儿重症肌无力(MG)一般分为3型,即短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童型重症肌无力。其具体临床表现如下所述 [详细]

小儿重症肌无力(MG)的检查包括实验室检查和辅助检查,其具体检查方法如下所述 [详细]

小儿重症肌无力要根据不同类型进行辨证论治,其具体治疗方法如下所述。一、辨证论治1、脾胃气虚治法:健脾益气。方药:补中益气汤加减。本方中参芪术健脾益气;升麻、柴胡升清降浊;陈皮理气;当归和血;姜枣调和营卫;薏仁、茯苓增加健脾化湿之作用 [详细]

小儿重症肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时,称为肌无力危象,发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。重症肌无力可伴发胸腺瘤,其次为甲状腺功能亢进,少数可伴有类风湿关节炎、红斑狼疮和自体溶血性贫血等 [详细]

小儿重症肌无力(MG)病因尚未完全阐明,可能与病毒感染有关,应予积极预防。在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重,甚至恶化而引起危象,应尽量避免使用 [详细]

小儿重症肌无力患者宜少吃多餐,适量多摄入蛋、奶、肉。每日摄入适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物。3种主要营养素的比例应为25:20:55左右。馒头、面条、米饭等主食及山芋、燕麦、土豆等的碳水化合物含量丰富,可作为首选 [详细]

专家解读

小儿重症肌无力原因症状有哪些?

小儿重症肌无力如何检查治疗?

小儿重症肌无力怎么预防?

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