本病继发感染者可有外周血象白细胞计数和中性粒细胞的显著增高。脑脊液检查压力增高，颅内感染时脑脊液白细胞计数可显著增高。内分泌改变者，下丘脑-垂体功能检查结果可有异常发现。
X线检查头颅平片，多表现为蝶鞍增大。气脑造影和CT颅脑扫描对本病征诊断有确切帮助，可发现气体自由进入鞍内是本病征的主要诊断依据，儿童病例X线骨骼检查可发现畸形。
1、X线检查：典型形态改变占75％，侧位片示蝶鞍扩大。蝶窦发育不良时，鞍深径增大呈卵圆形。蝶窦发育良好时，鞍扩大呈矩形，正位片示鞍底呈均匀对称，下陷呈凹形。侧位片上，空蝶鞍时鞍底骨质均匀性增厚，而垂体腺瘤时则鞍底骨质变薄。
2、气脑造影(PEG)：显示鞍内有气体充盈，偶见垂体呈新月形影被推挤在蝶鞍后下部。
3、颈动脉造影：未能显现有鞍内肿瘤向鞍上扩展的情况，有助于否定垂体腺瘤的存在。
4、同位素脑池造影：惟有发生脑脊液鼻漏者才有需要进行此检查。
5、CT扫描及磁共振成像：高分辨力的CT冠状位扫描或磁共振成像能迅速而又无创伤地作出诊断，典型图像示鞍窝扩大、垂体萎缩变形，被充满与鞍上池同样低密度的脑脊液取代。若作造影剂强化直接冠状位CT扫描，则未见增强，重症患者垂体严重受压，被推移至后下方呈薄片状，垂体柄可深达鞍底，形成特征性的“漏斗征”。