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平山病是怎么引起的?

5.种族遗传因素

在日本及印度发病率较高,少数家族性报道仅见于日本,其他国家均为散发病例报道。有自1959年报道此病以来,遗传性的青少年上肢远端肌萎缩症仅有7个报道,但家系中患者例数均为2例。有兄弟共患病的5个家系,父子共患3个家系,母子共患家系2例,考虑的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传等遗传方式。可能与SODl基因、线粒体基因的突变有关。

6.免疫学机制

有学者发现平山病患者有过敏现象。他们均有过敏或变态反应异常的家族史。包括有过敏性鼻炎、枯草热及哮喘等。血的IgE水平明显升高,提示免疫异常可能在平山病的发病机制中有一定的影响。同时用变态反应学说来解释平山病的一些现象可能更合理一些。年轻男性多见,同时有家族性发病的现象,且在亚洲高发为过敏性疾病的特点。而且过敏性因素引起微血管的异常,最容易造成微循环障碍,导致各种介质的释放造成血管的痉挛引起微循环障碍造成前角细胞的变性坏死。但尚须更多的病例进一步证实。另有注射疫苗后出现本病的表现,亦考虑是免疫异常所致。

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