家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎 [详细]

家族性出血性肾炎，又称Alport综合征，是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性，共有3种遗传方式，即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。1、性连锁显性遗传：本病的主要遗传方式 [详细]

家族性出血性肾炎主要的临床症状包括肾脏表现、听力缺失及眼缺陷。具体的症状如下：一、肾脏表现 1、最主要的临床表现是血尿 [详细]

家族性出血性肾炎的诊断除了依靠症状，辅助检查也是必不可少的方法。临床上常用的检查如下： 一、尿液检查 患者有血尿和蛋白尿。男性患者表现为持续性血尿，开始时只是微量蛋白尿，尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，常发展至肾病综合征蛋白尿 [详细]

家族性出血性肾炎为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗 [详细]

家族性出血性肾炎主要的临床症状包括肾脏表现、听力缺失及眼缺陷。家族性出血性肾炎的女性患者预后较好，一般可存活到60岁以上，而男性患者多在30岁以后发生肾功能衰竭 [详细]

家族性出血性肾炎为基因病变，目前尚无有效预防措施，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物 [详细]

家族性出血性肾炎除了常规的治疗，饮食方面也要进行调理。常见的饮食要求如下：1、低盐饮食。当临床症状出现血尿、蛋白尿、浮肿、高血压时，饮食中应忌多食盐 [详细]