地中海贫血这个常见疾病，造成该病发作的原因很多，其主要是由于患者本身造血功能出现障碍造成的。该病一般是由于遗传所致，因此，要想做好地中海贫血的预防，女性在准备怀孕前要做好婚前检查。一起来了解下。
1、做好宣传
开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
2、补充营养
维他命之补充同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。
3、婚前检查
结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
4、产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
所以，大家阅读完了以上内容后，对如何预防地中海贫血应该心中有数了吧。专家提醒各位，该病患者朋友，从外表看与常人没有任何差别，但是由于其自身造血功能障碍，给身体造成了巨大的损害，预防地中海贫血就非常重要了。
轻度地中海贫血
现在在我国有少数的孩子患有地中海贫血症的，这个都是遗传基因导致的，一般通过检查都是可以确定的，这个治疗难度也是大的，常常是采用数学等方式治疗的，效果还可以的，就是有的会复发的，下面就给各位介绍关于地中海贫血症的健康知识的。
一、a型轻度地中海贫血症状
轻型的症状：本型常见，儿童或青少年期发病，轻度或无贫血，轻度或无肝、脾肿大。感染和(或)氧化性药物可诱发或加重溶血性黄疸，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意鉴别。
二、地中海贫血症的治疗方法
1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。
2.输浓缩红细胞
(1)低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。中等量输血疗法，使血红蛋白维持在60～70g/L。实践证明，这种输血方法虽然使重型患者有望摆脱近期死亡的威胁，但患者的生存质量随年龄增长越来越差。相当一部分患者于第2个10年内因脏器功能衰竭而死亡。
(2)高量输血：方法是先反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～140g/L，然后每隔3～4周HB≤80～90g/L时输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使HB含量维持在100g/L以上。
上面就是地中海贫血的症状以及治疗方法的，一般是手术或者是输血治疗的，不过知识缓解症状的，有的是采用骨髓移植的，这个也是比较彻底的，因为输血的话是临时方法的，有的患者是无效的，生存质量越来越差的，有的甚至要切除脾脏的。
