常染色体显性多囊肾(ADPKD)即正常肾组织被无数小囊所代替，外形似一串葡萄，有时囊间有岛状正常组织。该病发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象 [详细]

常染色体显性多囊肾确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同 [详细]

常染色体显性多囊肾(ADPKD)晚期病例肾脏明显肿大，尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿，但红细胞管型不常见。即使并没有细菌感染，脓尿症多见。由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿 [详细]

常染色体显性多囊肾在确诊时，除依靠其临床表现外，还需借助辅助检查。本病的化验检查主要为影像学检查，包括CT及磁共振等。本病严重影响患者的日常生活，所以应积极预防 [详细]

常染色体显性多囊肾（ADPKD）不能根治。约50％的具有ADPKD1突变的患者在55-60岁之间发展到尿毒症，而非ADPKD1突变的要到70岁才发生。少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现，即使其父母成年后发病 [详细]

尿路感染是常染色体显性多囊肾（ADPKD）最常见的并发症，大多为下尿路感染。也可出现肾盂肾炎，囊肿感染等。其他并发症有：尿路结石、梗阻、动脉瘤破裂出血，特别是颅内动脉瘤破裂占ADPKD患者死因的7％～13％ [详细]

常染色体显性多囊肾与患者年龄、起病年龄、高血压的控制程度、是否反复发作尿路感染、血尿等有关。随着透析及肾移植技术的不断提高，患者的主要死因为感染、心血管疾患(心梗、心衰等)以及颅内出血 [详细]

常染色体显性多囊肾（ADPKD）的生活保健如下:1、保持心情舒畅和乐观向上的情绪，树立起战胜疾病的信心 [详细]