短指症是遗传因素引起的。
短指症又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病，本病主要表现为手指骨或脚跖骨短或缺失，掌骨变短，致使手指或脚趾变短，一般患者幼年时五指可以正常发育，但长到7~8岁以后第四蹠骨过早闭合以致停止生长，同时其他趾骨正常发育，造成发育畸形，该病是由于趾骨发育异常，并非后天所致,其中无论与鞋挤压、外伤等都不是根本病因，遗传才是主要病因，母亲与子女同为病患的情况很普遍，一般多发于女性、单侧多于双侧，而左右分别则不大，短指症没有特别有效的根治方法，一般临床上可以采用手术拉长、植骨和外固定的方法改善症状。
短指症一般在患者出生时就有症状表现，可以通过产前超声的方式进行筛查，当胎儿手伸开时，可以显示手指短的形态异常。
短指症传女不传男吗
D型短指症是一种先天性疾病，呈常染色体显性遗传，女性外显完全，男性外显不全，而在遗传方面与性别无关，男女都有可能遗传。
D型短指症是常染色体显性遗传病，目前没有有效的根治方法，主要表现为大拇指粗而短，指甲板短而宽，指甲两侧的骨头突出，指腹肉厚。这种常染色体显性遗传病在出生时就会表现出来，有的人觉得指甲很不好看，除了影响美观，没有其他不良感觉，若严重影响日常生活，可做第4跖骨的锯断和Z型延长手术改善。一般男女双方一方患有该病，或是双方均患有该病，就有一定几率会遗传给子代，且男女均有可能被遗传，可能是常染色体的第2号染色体上蛋白质编码基因所含的碱基对异变引起。
D型短指症不影响身体健康，但有时手指外形难看可能对患者产生较大精神压力和困扰，在日常生活中要放平心态，尽量保持心情舒畅，避免心理压力过大。如果男女双方患有D型短指症，在备孕期应前往优生科或骨科就诊，由医生通过视诊和基因检查明确严重程度及给出生育建议，并在孕期做好染色体检查。