糖原累积症在孕期通常可以通过产前筛查和基因检测发现。这是一组遗传性代谢疾病，主要表现为糖原在肝脏、肌肉等组织中异常堆积。孕期发现糖原累积症主要通过绒毛取样、羊水穿刺等产前诊断技术，结合基因检测进行确诊。若家族中有糖原累积症病史，建议在孕前或孕早期进行遗传咨询和针对性检查。
糖原累积症在孕期能否被发现与疾病类型和检测手段密切相关。部分类型的糖原累积症如I型、II型等，可通过检测羊水或绒毛中的酶活性或基因突变来诊断。这些检测通常在孕11-14周进行绒毛取样，或在孕16-20周进行羊水穿刺。对于高风险家庭，孕前携带者筛查也能帮助评估胎儿患病概率。产前超声检查有时能发现胎儿肝脏肿大等异常表现，但这些表现并非糖原累积症特有，需要进一步确诊。
少数情况下，糖原累积症可能在孕期难以发现。某些类型糖原累积症临床表现较轻微，产前检查可能无法检出异常。部分罕见亚型缺乏明确的基因诊断标记，导致检测准确性受限。如果孕妇未进行系统产检或家族病史不明，也可能错过最佳诊断时机。新生儿筛查是补充诊断的重要方式，可对疑似病例进行生化和基因验证。
糖原累积症孕妇应定期进行产前检查，包括超声监测胎儿生长发育情况。饮食上需保持均衡营养，避免高糖饮食加重代谢负担。建议在专业医生指导下制定个性化产检方案，必要时联合遗传代谢科、产科等多学科会诊。确诊后应及时评估胎儿预后，为分娩方式和新生儿护理做好准备。产后需密切监测新生儿血糖和代谢指标，早期干预有助于改善预后。