急性发作时产生皮肤光敏症状，多为暴露部位的大小疱疹，皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛。遗传性粪卟啉病的并发症目前暂无相关资料... [详细]
遗传性粪卟啉病粪卟啉是原氧化酶缺陷，酶活性下降所致的，其具体发病原因及机制如下所述。1、遗传性粪卟啉病发病原因：本病为粪卟啉原氧化酶缺陷，多数患者酶活性降低至5... [详细]
遗传性粪卟啉病的检查包括实验室检查及其他辅助检查，其具体检查方法如下所述。一、实验室检查1、粪中粪卟啉原Ⅲ明显增加，尿中粪卟啉原Ⅲ亦增加，急性发作时尿中δ-氨基... [详细]
遗传性粪卟啉病（hereditary coproporphyria）是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中... [详细]
遗传性粪卟啉病患者宜进食高糖、高蛋白、多种维生素、容易消化而无刺激性的软质食物，如蛋类、鱼类、牛奶等动物蛋白质；多吃水果如苹果、梨及多吃蔬菜... [详细]
遗传性粪卟啉病临床上表现为皮肤症状和急性神经症状。急性发作时产生皮肤光敏症状，多为暴露部位的大小疱疹，皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛。出现黄疸，在青春... [详细]
遗传性粪卟啉病的治疗包括去除诱因、支持治疗及对症治疗等，其具体治疗方法及预后情况如下所述。一、遗传性粪卟啉病的治疗1、去除诱因 避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比... [详细]
遗传性粪卟啉病粪卟啉是原氧化酶缺陷，酶活性下降所致的。遗传性粪卟啉病的预防应注意避免使用有可能诱发本病急性发作药物，如巴比妥药物，其为预防本病发生最好的措施... [详细]
