prader-willi综合征的病理可能是下丘脑功能障碍。刺激实验动物下丘脑的某些部位可产生类似表现，在人类尚缺乏病理学支持。病理仅见睾丸间质细胞减少。半数以上... [详细]
色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失可确诊本病：1、70％患者为父系15号染色体异常。2、5％患者为15号染色体长臂重组。3、25％患者为15号染色... [详细]
prader-willi综合征通常表现出生长发育迟缓、身材矮小、手足小、智力低下、肌张力低下，婴儿期患儿喂养困难、语言发育差。一般prader-willi综合征... [详细]
prader-willi综合征为遗传类疾病的一种，因此没有十分有效的预防措施，为减少疾病的发生，建议孕期妇女应注意远离辐射、合理用药等，同时及时做好产前筛查，做... [详细]
Prader-Willi综合征，又称为Prader-Labhar-Willi综合征、愉快木偶综合征、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合征、肌张力减退-智力减退-性腺... [详细]
prader-willi综合征应考虑对症治疗，包括采取饮食控制、激素替代疗法等以减轻症状。如无肥胖并发症(糖尿病、肺通气不良)且寿命正常，可考虑用睾丸酮替代治疗... [详细]
prader-willi综合征患者饮食方面没有特殊要求，一般正常饮食就可以。要注意饮食丰富，营养均衡。保证人体正常代谢所需的热量、蛋白质、维生素的需求。适当增加... [详细]
