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丙酮酸激酶缺乏症引发什么疾病

1、胆石症为较常见的并发症。2、较少见的并发症有胆红素脑病、慢性腿部溃疡、继发于胆道疾病的急性胰腺炎、脾脓肿、髓外造血组织的脊髓压迫和游走性静脉炎等。3、急性感... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症的治疗方法

１、输血在出生后前几年，严重贫血的最好处理是红细胞输注，血红蛋白浓度维持在８０～１００ｇ／Ｌ以上不影响儿童生长和发育，并减少危及生命的再障危象。然而决定输血最重... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症有哪些症状

1、主要是慢性溶血及其合并症的表现，病情轻重不一，可以是严重的新生儿黄疸，少数患者直到成年或年老才发现贫血，还有的因骨髓功能完全代偿，平时可能没有明显的贫血和其... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症应该做哪些检查

1、外周血血红蛋白一般在50～60g/L以上，网织红细胞计数大多在2.5％～15.0％，切脾后可高达40％～70％，外周血中可以见到棘形红细胞和有核红细胞，自身... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症吃什么好

一、丙酮酸激酶缺乏症食疗方1、枸杞银耳羹银耳20g，枸杞25g，冰糖或白糖100g，鸡蛋2个。将银耳泡发后摘除蒂头，枸杞洗后沥水，打蛋取清。沙锅加水，沸后投蛋清... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症如何预防

常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本此病与G-6PD缺乏症的人数大致相等但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症概述

中文名：丙酮酸激酶缺乏症英文名：pyruvatekinasedeficiency丙酮酸激酶(pyruvatekinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-P... [详细]
丙酮酸激酶缺乏症是怎么引起的

一、发病原因1、生化变异型PK是一分子量为60kD由完全相同或基本相同的亚单位组成的四聚体，在哺乳动物组织中有4种异构酶：L、R、M1和M2。R型异构酶(R-P... [详细]

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