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头孢特仑新戊酯片(巴妥)

处方药物 非医保药物 非基本药物
  • 适应症:

    肺炎,喉炎,咽炎,扁桃体炎,扁桃体周围脓肿,急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肾盂肾炎,肾炎,膀胱炎,尿道炎,附件炎,子宫内膜炎,中耳炎,副鼻窦炎,鼻窦炎,咽喉炎,脓肿

  • 主要成份:

    头孢特仑新戊酯 cefteram pivoxil。

  • 功能主治:

    ...[详情]

  • 用法用量:

  • 批准文号:

    国药准字H20067624

  • 生产企业:

    广东博洲药业有限公司

  • 价     格:

    ¥31.5

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头孢特仑新戊酯片(巴妥)

处方药物 非医保药物 非基本药物
  • 药品名称

    通用名称:头孢特仑新戊酯片
    商品名称:巴妥
    英文名称:CefteramPivoxilTablets
    汉语拼音:ToubaotelunxirlwuzhiPian

  • 成份

    头孢特仑新戊酯cefterampivoxil。

  • 性状

    本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。

  • 功能主治

  • 用法用量

    (咽炎、喉炎)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、
    )、急性支气管炎、

    、子宫
    、子宫内膜炎、子宫内感染、巴氏腺炎、巴氏腺
    时:成人常规剂量为1日3次,一次50-100mg,饭后口服。
    、弥漫性细支气管炎、
    (感染时)、慢性呼吸系统疾病的重复感染、
    、中耳炎、
    、淋菌性
    、牙周炎、冠周炎、上颚炎时:成人常规剂量为1日3次,一次100-200mg,饭后口服。对于重度肾功能不全患者,应慎重服药,适当调整剂量和间隔。

  • 不良反应

    通常少见且轻微。一般不良反应主要为腹泻、皮疹、食欲不振、胃部不适、GTP升高、GOP升高、嗜酸性粒细胞增多。严重不良反应:可观察到下列严重不良反应,但频度不明。休克、速发性过敏反应(呼吸困难等)。中毒性表皮坏死综合征-Stevens-Johnson综合征。急性肾功能衰竭。伪膜性肠炎。出现以上严重不良反应时,应立即停药,妥善处置。同类药(头孢类抗菌素)可出现下列严重不良反应:溶血性贫血。伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等间质性肺炎、肺间质性水肿。其它不良反应有:过敏反应-皮疹、红斑、

  • 禁忌

    对头孢特仑或本剂成分过敏的患者。

  • 注意事项

    对青霉素类或头孢菌素类抗生素过敏的患者;本人或直系亲属中有支气管哮喘、皮肤荨麻疹等过敏体质的患者;严重肾功能不全的患者;口服吞咽困难或非经口摄取营养、全身状态恶化的患者慎用。对实验室检查结果的影响:除尿糖试纸外的尿糖比色实验、本尼迪特(Benedict)实验等利用还原法进行的尿糖检查实验可出现假阳性反应。服药期间,直接库姆斯氏(Coombquot;quot;s)实验可显示阳性结果。孕妇及哺乳期妇女用药妊娠时给药的安全性尚未肯定。头孢特仑几乎不能进入乳汁。对于孕妇或可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有当治疗的益

  • 药物相互作用

    头孢菌素类药物可抑制肠道菌落,导致维生素K合成下降,建议营养不良或病情严重的患者长期使用抗凝剂、香豆素、13-茚满二酮衍生物、肝素、溶栓剂等药物时同时服用维生素K。

  • 药理作用

    本品的作用机制是阻断细菌细胞壁的合成。头孢特仑与青霉素结合蛋白(PBP)中的3、1A、1Bs具有很强的结合性,从而发挥杀菌作用。头孢特仑对革兰氏阳性菌、阴性菌均有抗菌作用。尤其对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的大肠杆菌、克雷伯氏菌属,淋球菌、流感嗜血杆菌及厌氧菌脓链球菌属等更显示很强的抗菌作用。对以往口服头孢制剂(先锋IV号、头孢克洛等)不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示良好的抗菌作用。头孢特仑对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,故对产β-内酰胺酶的菌株有效。

  • 贮藏

    室温保存,防潮。铝塑包装开封后避光保存。有效期3年。

  • 规格

    50mg

  • 包装规格

    50mg*6s/盒,50mg*12s/盒

  • 有效期

    24个月

  • 批准文号

    国药准字H20067624

  • 说明书修订日期

    核准日期:2006年08月08日

  • 生产企业

    企业名称:广东博洲药业有限公司
    企业简称:博洲药业

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条形码查看

  • 商品条码号6935791150129
  • 商品名称头孢特仑新戊酯片(巴妥)
  • 公司名称广东博洲药业有限公司
  • 参考价格¥31.5元
  • 产品规格50mg
  • 包装单位50mg*6s/盒,50mg*12s/盒
  • 备注信息国药准字H20067624

关于扫码那些事:

1. 什么是商品条码?

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码,可以查找到该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等,商品条码本身是不包含这类信息的,它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国,企业若要使用商品条码,可到中国物品编码中心网站(http://ancc.org.cn/)在线办理,或通过所在地的中国物品编码中心分支机构(http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx)办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思?

其中:
“690”为前缀码,由国际物品编码协会(GS1)分配; 目前,我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码 (http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx )
“6901234”为厂商识别代码,由所在国家或地区编码组织分配,国内由中国物品编码中心分配;
“56789”为产品项目代码,由企业自行分配;
“2”为校验位,由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产?

如美国产商品的商品条码是以“0”开头,法国是3,中国是6,智利是7,西班牙是8,澳大利亚是9等。如果不符合以上规律,则为假的进口商品吗?

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码,并不表示产品的生产地。 根据GS1国际编码组织管理准则,商品条码最好以所在销售国的条码为主,但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定:“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者,可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定,在中国境内具有合法资质的外国企业,同样可以在中国申请以“690~696”为开头的厂商识别代码。因此,商品条码并不代表产品的原产地,只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假?

在超市买东西时都会看到商品条码的影子,刚买的药盒上却没有商品条码,肯定是假冒的?

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”,供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”,通过这把“钥匙”,消费者可以查找该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等,但商品条码本身是不包含这类信息的,无法直接判断商品的真假。目前,商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统,并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息,通过商品条码进行查询,是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的,进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码,都是商品条码吗?

药品与其它商品略有不同,有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字,是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识,详情点击http://www.drugadmin.com;另一个为13位,是国际通用的商品条码,用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品,已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年,详情点击http://healthcare.ancc.org.cn

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