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阿莫西林舒巴坦匹酯片(悉林)

处方药物 非医保药物 非基本药物
  • 适应症:

    下呼吸道感染,软组织感染

  • 主要成份:

    本品为复方制剂,其主要成分为舒巴坦匹酯和阿莫西林。本品规格为0.25g/片,每片含舒巴坦匹酯0.125g和阿莫西林0.125g

  • 功能主治:

    ...[详情]

  • 用法用量:

    口服,成人和12岁以上儿童每次2~4片,每8小时服用1次;6~12岁儿...[详情]

  • 批准文号:

    国药准字H20061148

  • 生产企业:

    浙江亚峰药厂有限公司

  • 价     格:

    ¥15.2

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阿莫西林舒巴坦匹酯片(悉林)

处方药物 非医保药物 非基本药物
  • 药品名称

    通用名称:阿莫西林舒巴坦匹酯片
    商品名称:悉林
    英文名称:AmoxicillinandPivoxilSulbactanTablets
    汉语拼音:AmoxilinShubatanPizhiPian

  • 成份

    本品为复方制剂,其主要成分为舒巴坦匹酯和阿莫西林。本品规格为0.25g/片,每片含舒巴坦匹酯0.125g和阿莫西林0.125g

  • 性状

    本品为桔黄色片。

  • 功能主治

  • 用法用量

    口服,成人和12岁以上儿童每次2~4片,每8小时服用1次;6~12岁儿童每次2片,每8小时服用1次。2~6岁儿童每次1片,每8小时1次;9个月~2岁儿童每次1/2片,每8小时服用1次;中度肾功能不全(肌酐清除率10~30ml/min)患者每12小时服用2~4片;严重肾功能不全(肌酐清除率<;10ml/min)患者每12小时服用少于2片。

  • 不良反应

    胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;皮肤反应:发红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等;过敏反应:如皮疹等。上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度、短暂的,会自动消失或停药后消失。

  • 禁忌

    对青霉素类或头孢菌素类药物过敏者禁用。

  • 注意事项

    本品含阿莫西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议服用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes-Tape法)进行此项检查。孕妇服用时,血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。

  • 药物相互作用

    丙磺舒降低肾小管分泌阿莫西林,同时使用阿莫西林和丙磺舒可升高阿莫西林的血药浓度.氯霉素、大环内酯类抗生素磺胺类抗生素和四环素可能影响青霉素的杀菌效果,这点可在体外实验得到证实,然而其临床显著性未确立.

  • 药理作用

    本品为阿莫西林舒巴坦匹酯组成的复方制剂.阿莫西林系杀菌性广谱抗生素;舒巴坦匹酯是可以口服的、对细菌抑制作用很弱的、竟争性不可逆的广谱β-内酰胺酶抑制剂,它通过用有效的抑制细菌产生的β-内酰胺酶而保护了阿莫西林免受该酶的破坏,因此,使两种药物组合产生良好的协同作用.可用于耐细菌产生的感染.本品对多种革兰氏阳性菌与革兰氏阻截性菌有效,包括金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌(耐青霉素与一些甲氧苯青霉素菌株),肺炎球菌、粪链球菌以及其它链球菌属阳性菌,阴性菌包括大肠杆菌,流感嗜血感菌、布兰汉氏卡他菌,埃希氏杆菌,克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等,对包括脆弱杆菌的厌氧菌亦有效.毒理作用:非临床毒理研究,包括长期毒性和急性毒性试验,本品经大鼠、小鼠和家兔试验,并无毒性反应。

  • 贮藏

    遮光,密封,置阴(不超过20℃)凉干燥处保存。

  • 规格

    0.25g(C16H19N3O5S0.125g与C8H11NO5S0.125g)

  • 包装规格

    12s/盒,0.25g*6s/盒,0.25g*18s/盒

  • 有效期

    24个月

  • 批准文号

    国药准字H20061148

  • 说明书修订日期

    2008年10月07日

  • 生产企业

    企业名称:浙江亚峰药厂有限公司

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  • 阿莫西林舒巴坦匹酯片(悉林)

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  • 商品条码号6910853811163
  • 商品名称阿莫西林舒巴坦匹酯片(悉林)
  • 公司名称浙江亚峰药厂有限公司
  • 参考价格¥15.2元
  • 产品规格0.25g(C16H19N3O5S0.125g与C8H11NO5S0.125g)
  • 包装单位12s/盒,0.25g*6s/盒,0.25g*18s/盒
  • 备注信息国药准字H20061148

关于扫码那些事:

1. 什么是商品条码?

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码,可以查找到该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等,商品条码本身是不包含这类信息的,它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国,企业若要使用商品条码,可到中国物品编码中心网站(http://ancc.org.cn/)在线办理,或通过所在地的中国物品编码中心分支机构(http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx)办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思?

其中:
“690”为前缀码,由国际物品编码协会(GS1)分配; 目前,我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码 (http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx )
“6901234”为厂商识别代码,由所在国家或地区编码组织分配,国内由中国物品编码中心分配;
“56789”为产品项目代码,由企业自行分配;
“2”为校验位,由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产?

如美国产商品的商品条码是以“0”开头,法国是3,中国是6,智利是7,西班牙是8,澳大利亚是9等。如果不符合以上规律,则为假的进口商品吗?

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码,并不表示产品的生产地。 根据GS1国际编码组织管理准则,商品条码最好以所在销售国的条码为主,但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定:“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者,可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定,在中国境内具有合法资质的外国企业,同样可以在中国申请以“690~696”为开头的厂商识别代码。因此,商品条码并不代表产品的原产地,只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假?

在超市买东西时都会看到商品条码的影子,刚买的药盒上却没有商品条码,肯定是假冒的?

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”,供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”,通过这把“钥匙”,消费者可以查找该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等,但商品条码本身是不包含这类信息的,无法直接判断商品的真假。目前,商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统,并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息,通过商品条码进行查询,是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的,进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码,都是商品条码吗?

药品与其它商品略有不同,有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字,是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识,详情点击http://www.drugadmin.com;另一个为13位,是国际通用的商品条码,用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品,已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年,详情点击http://healthcare.ancc.org.cn

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