本病的明确诊断一般需要借助下面的检查措施：
1、肌电图出现典型肌强直放电，受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，肌电图扬声器发出一种类似俯冲轰炸机或链锯样声音；67％的患者运动单位时限缩短，48％有多相波。
2、血清CK和LDH等肌酶滴度或轻度增高。
3、肌活检显示轻度非特异性肌源性损害。
4、基因检测具有特异性，患者染色体19q13.3位点DMPK基因CTG三核苷酸序列异常重复扩增超过100（正常人为5－40），重复数目与症状严重性相关。
肌营养不良的症状
肢带型肌营养不良，这个词语对于我们来说是比较复杂的，从字面上了解，它是属于一种疾病，非常严重的疾病。身体健康是革命的本钱，有病就要及时治疗。接下来，小编要为大家介绍的是肢带型肌营养不良怎么引起的以及肢带型肌营养不良的症状有哪些的一些内容。
肢带型肌营养不良怎么引起的
本病病因是遗传异常，肢带型肌营养不良它是属于一种遗传性的疾病，它会给患者带来的危害就是使患者的骨盆带，肩胛骨这两面的肌肉出现了萎缩的现象。如果一位肢带型患者结婚，根据自己的情况可以判断自己生子的情况，如果是显性，男方正常的情况下，所生病孩的几率是50%，另外50%是正常孩子。
男方是显性，所生病孩的几率是75%，另外25%是正常孩子。男方是隐性，是隐性携带不发病这两种在和显性女方结合几率很小也比较复杂。
肢带型肌营养不良的症状有哪些
儿童，青少年或成人期发病，发病年龄差别大，从幼儿到50岁均有发病，男女均可患病。首发症状常为骨盆带及肩胛带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力。上楼及从坐位站起困难。膝腱反射比踝反射早消失。
抬臂困难，出现翼状肩胛，头面颈部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌原性损害，cK，LDH等血清肌酶常显着增高，但通常低于DMD型的水平，心电图正常。
总而言之，这是一种非常严重的疾病，患有这种疾病的人们不可以劳动过度。现在，人们的身体健康都呈现亚健康状态。健康问题必须引起重视。在这里，小编建议朋友们在空余之际要好好利用时间锻炼锻炼身体，检查检查身体。