2月25日晚，国家药监局附条件批准国药集团新冠灭活疫苗(Vero细胞)和康希诺重组新冠疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。其中，康希诺的新冠疫苗是首款获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，也是唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。
至此，国内已有4款新冠疫苗获批上市，其中包括3款新冠灭活疫苗和1款腺病毒载体疫苗。
国药中生武汉所新冠疫苗，4天火速获批
2月21日，国药集团中国生物武汉所向国家药监局提交新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)附条件上市申请，从递交上市申请到正式获批仅用时4天。研究所2月24日发布的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%。
重组新型冠状病毒疫苗。图片来源于康希诺官网。
康希诺克威莎，首款国产单剂腺病毒载体新冠病毒疫苗
康希诺生物与陈薇院士团队共同研发重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)克威莎是首款获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，也是唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗，可于2°C至8°C之间稳定保存。
克威莎的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
