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咖啡斑的遗传几率大约在25%至70%之间，具体概率因研究数据和遗传方式不同而有所差异。以下为具体分析：
咖啡斑具有一些的遗传倾向，约60%的咖啡斑患者有家族遗传史，遗传方式一般为常染色体显xing遗传。如果父母双方中有一方患有咖啡斑，子女患病的风险约为50%;若父母双方都患有咖啡斑，子女患病风险可能增加到75%。此外，部分研究指出遗传概率可能达到50%-70%，甚至有说法认为遗传因素占发病原因的10%-20%。
咖啡斑的遗传xing与基因突变密切相关，尤其是与“MC1R”基因突变有关。该基因编码的黑素细胞刺激素受体在调节皮肤色素合成中起关键作用，突变可能导致黑素细胞过度活跃，形成咖啡斑。即使父母未表现出症状，子女仍可能因基因突变而患病，这种情况通常与环境因素(如化学物质、辐射)共同作用相关。
