染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。染色体筛查该怎么做呢？
胎儿染色体检查最快可以在孕十周左右，进行绒毛检测，而羊水检测一般是在孕十六周以后。而胎儿染色体检查具体采用哪个方法进行检测，会根据染色体异常的可能性，从孕妇和胎儿的情况出发来最终选择方法，但是可以放心的是无论是哪一种方法进行胎儿染色体检查都是安全的。
而且一些大龄做试管的女性，染色体异常的几率是比较高的，在此阶段备孕做试管的就需要进行染色体检查，避免一些影响试管成功率的问题发生。
进行染色体检查，有利于优生优育，如果有家族遗传病的家庭，就需要在怀孕前进行遗传病筛查，无法自然怀孕避免遗传病的，不要轻易选择自然怀孕，所以选择试管技术来解决这个问题，是比较理想的选择，可以有效阻断遗传疾病再次遗传下去，为以后生命的延续拔掉这颗疾病的地雷，让女性不再受遗传病的困扰。
足跟血可能很多人都不理解，为什么要从足跟上采，其实只有了妈妈的才知道，只有婴儿的时候是采足跟血的。每个宝宝生下来的时候身上都没有好的血管，都发育还不好，没办法完全看出来，如果要做化验肯定是足跟血了，那婴儿足跟血什么时候采？
足跟血采血时间在出生3到7天之内，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因如早产儿，低体重儿，提前出院者等，没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母，应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊，以免延误病情。