重症肌无力样综合征由各种因素引起,表现为骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,具体的病因如下:
1、新生儿重症肌无力:MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环,NMJ突触后膜AchR功能发生障碍,导致新生儿肌无力。
2、先天性肌无力综合征:遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。
3、先天性终板Ach酯酶缺乏:NMJ可释放Ach单位性释放量极少,AchR数量正常或减少。
4、慢通道综合征:是罕见的常染色体显性遗传病。
5、先天性乙酰胆碱受体缺乏:是罕见的常染色体隐性遗传病。
6、药物引起的重症肌无力:药物及毒素引起NMJ突触后膜AchR功能发生障碍,出现类似MG临床表现。