无虹膜症是一种遗传性的疾病，造成呈现两眼震颤及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一 [详细]

无虹膜症是一种遗传性的疾病，呈现两眼震颤及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。多与早期胚眼的发育过程中胚裂闭合不全有关 [详细]

无虹膜是一种少见的眼部先天畸形，几乎都是双眼受累。可直接看到晶状体赤道部边缘、悬韧带及睫状突。可有畏光，及各种眼部异常引起的视力低下，较多患者因进行性角膜、晶状体混浊或青光眼而失明 [详细]

无虹膜的检查分为临床检查和家族遗传史调查两方面。1、遗传学检查。可检测无虹膜症患者属何种遗传类型。2、家族史调查。了解家族成员中任何眼部的异常和(或)低视力，牙异常，脐突出，泌尿生殖系统异常，包括智力迟滞等。3、全面检查 [详细]

无虹膜患者无特殊治疗方案。在任何年龄均可戴虹膜接触镜，也可以戴有色眼镜。但这种眼镜对视力并无增进。在幼小婴儿所有的摆动式的眼球震颤，早期戴用带色的接触镜可使眼球震颤减轻。有晶状体异常者，予以矫正屈光不正 [详细]

无虹膜通常会合并其他系统的病变导致全身性的异常。1、智力低下。2、泌尿生殖器发育异常。3、Wilms瘤。4、黄斑发育不良。5、白内障。6、屈光不正常 [详细]

无虹膜严重影响患者的日常生活，所以应积极预防。无虹膜的主要预防手段是提高产前诊断技术，预防遗传患儿的出生，提高优生率 [详细]

无虹膜患者一定要保持良好的饮食习惯，避免吸烟喝酒等。喝水，每天至少喝一升半水；其次，要多吃粮食、绿色蔬菜和生菜、胡萝卜与西红柿，多吃水果也很好，特别要吃柑桔类水果、葡萄、柠檬、香蕉、杏子。还要定期地吃些含钙食物 [详细]