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视神经胶质瘤

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视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞 [详细]

视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生,还是一种新生物,尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿,进展缓慢,常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种显性遗传病,视神经胶质瘤伴发此症者高达15%~50% [详细]

1、多见于10岁以下儿童,女性受累较多。2、眼球突出:是较早必然出现的症状,一般为中度突出,不能复位。3、视力减退:一般出现于突眼之前,为视神经纤维遭瘤组织压迫之故 [详细]

一、病理学检查正常星形胶质细胞分为纤维和原浆两型,这两型细胞均可发生肿瘤,儿童时期视神经胶质瘤几乎均属于纤维星形胶质细胞瘤,根据细胞分化程度,纤维型星形胶质细胞瘤又分为4级:Ⅰ,Ⅱ级为良性,Ⅲ,Ⅳ级为恶性 [详细]

一、治疗对于视神经胶质瘤的治疗,至今尚无统一看法,归纳起来有3种意见:观察、放射治疗和手术切除 [详细]

胶质细胞位于视神经内部,该细胞的瘤性增殖,首先压迫视神经纤维,引起视力减退和视野缺失。95%病例视力减退为第一症状,60%以上患者就诊时视力低于0。1,特别是原发于视神经管内的,视力丧失更为严重。肿瘤波及视交叉,影响双眼视力及视野 [详细]

视神经胶质瘤暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。视神经胶质瘤的临床表现与原发位置有明显关系,一般均有视力减退,眼球突出和视盘水肿或萎缩,其他如斜视,眶深部肿物,眼球运动障碍和皮肤棕色素斑也常发生 [详细]

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专家解读

视神经胶质瘤原因症状有哪些?

视神经胶质瘤如何检查治疗?

视神经胶质瘤怎么预防?

视神经胶质瘤的并发症及其它?

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