百令胶囊对间质性肺炎有一定辅助治疗作用，主要成分是发酵虫草菌粉，具有免疫调节和抗纤维化等功效。它可以作为间质性肺炎的辅助用药，但需与糖皮质激素、免疫抑制剂等核心治疗药物配合使用。百令胶囊中的虫草素等活性成分能调节T淋巴细胞亚群平衡，抑制过度免疫反应，减轻肺泡炎症。腺苷成分可抑制转化生长因子通路，减少成纤维细胞增殖和胶原沉积。虫草多糖有助于提高血红蛋白携氧能力，缓解患者活动后气促症状。此外，百令胶囊还能通过促进肾上腺皮质功能恢复，减少激素用量，并对骨代谢有保护作用。与吡非尼酮联用时，百令胶囊可增强抗纤维化效果；与环磷酰胺配合则能降低间质性肺炎急性加重频率。但需要注意的是，该药不能替代免疫抑制剂等基础治疗。
间质性肺炎患者日常需保持环境湿度40％-60％，避免接触粉尘和冷空气刺激。建议采用高蛋白、高维生素饮食，如银耳羹、百合粥等润肺食材，每周进行3次低强度有氧运动如八段锦以改善肺功能。定期监测肺CT和肺功能变化，若出现发热或呼吸困难加重需立即就医。冬季注意佩戴口罩预防呼吸道感染，居家可使用空气净化器减少悬浮颗粒物吸入。
皮肌炎合并间质性肺炎是自身免疫性疾病常见的肺部并发症，两者关联主要体现在免疫异常攻击皮肤肌肉与肺组织。具体机制包括自身抗体交叉反应、炎症因子级联反应、血管内皮损伤、遗传易感性及环境诱因。抗合成酶抗体如抗Jo-1抗体可同时攻击肌肉和肺泡上皮细胞，导致肌纤维溶解与肺间质纤维化。这类患者需通过免疫抑制剂控制抗体产生，临床常用糖皮质激素联合环磷酰胺。肿瘤坏死因子α、白介素6等促炎因子在皮肌炎患者体内异常升高，通过血液循环侵袭肺部，引发肺泡壁炎症浸润。生物制剂如托珠单抗可针对性阻断炎症通路。微血管病变是皮肌炎特征性改变，肺部毛细血管内皮细胞受损后引发缺氧性肺血管收缩，长期导致间质重构。血管扩张剂如西地那非可改善肺循环。HLA-DRB103等基因型患者更易出现多系统受累，这类人群需加强肺部CT监测。病毒感染如EB病毒可能激活潜伏的自身免疫反应，吸烟或粉尘暴露会加速肺间质病变进展。患者应严格避免呼吸道刺激因素。