皮肌炎合并间质性肺炎是自身免疫性疾病常见的肺部并发症，两者关联性主要体现在免疫异常攻击皮肤肌肉与肺组织。抗合成酶抗体如抗Jo-1抗体可同时攻击肌肉和肺泡上皮细胞，导致肌纤维溶解与肺间质纤维化。这类患者需通过免疫抑制剂控制抗体产生，临床常用糖皮质激素联合环磷酰胺。肿瘤坏死因子α、白介素6等促炎因子在皮肌炎患者体内异常升高，通过血液循环侵袭肺部，引发肺泡壁炎症浸润。生物制剂如托珠单抗可针对性阻断炎症通路。微血管病变是皮肌炎特征性改变，肺部毛细血管内皮细胞受损后引发缺氧性肺血管收缩，长期导致间质重构。血管扩张剂如西地那非可改善肺循环。HLA-DRB103等基因型患者更易出现多系统受累，这类人群需加强肺部CT监测。早期发现磨玻璃影时可进行肺功能保护性干预。病毒感染如EB病毒可能激活潜伏的自身免疫反应，吸烟或粉尘暴露会加速肺间质病变进展。患者应严格避免呼吸道刺激因素。皮肌炎患者需每3-6个月进行高分辨率CT和肺功能检查，日常保持低盐高蛋白饮食以维持呼吸肌力量，推荐八段锦等温和运动改善肺顺应性。冬季注意佩戴口罩预防呼吸道感染，居家使用空气加湿器维持50％-60％湿度。出现活动后气促或指端发绀应立即就诊。
艾灸不能作为婴幼儿肺炎的主要治疗手段。婴幼儿肺炎需及时就医，治疗方法主要有抗生素治疗、雾化吸入、氧疗、补液支持、对症处理等。细菌性肺炎需使用抗生素，常用药物包括阿莫西林克拉维酸钾、头孢克洛、阿奇霉素等。医生会根据病原学检查结果选择敏感抗生素，家长不可自行用药。支气管痉挛患儿可使用布地奈德混悬液联合特布他林雾化，帮助缓解气道炎症和痉挛。雾化治疗需在医生指导下进行，注意观察患儿反应。血氧饱和度低于92％的患儿需给予氧疗，可采用鼻导管或面罩吸氧。严重呼吸衰竭可能需要无创或有创机械通气支持。发热和呼吸急促易导致脱水，需通过口服或静脉补充电解质溶液。补液量和速度需严格遵医嘱，避免加重心脏负担。高热时可物理降温，咳嗽剧烈可适当抬高床头。密切监测体温、呼吸频率和精神状态，出现嗜睡、拒食等症状需立即复诊。婴幼儿肺炎护理需保持室内空气流通，室温维持在24-26℃。母乳喂养儿应继续哺乳，已添加辅食者可给予米汤、稀粥等易消化食物。恢复期避免去人群密集场所，注意观察有无复发迹象。任何传统疗法都应在医生指导下谨慎使用，不可替代正规医疗。患儿出现呼吸急促、口唇发绀、精神萎靡等危重症状时，必须立即急诊救治。