胚胎染色体结构异常，包括染色体平衡易位、缺失、倒置、重叠等，其中平衡易位是最常见的染色体结构异常。
胚胎染色体异常的原因
胚胎染色体异常的主要原因是因为染色体之间会发生配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。合子发生异常的，会导致胎儿不能正常发育，出现流产、死胎、死产、畸形儿等等。因此产前诊断是尤为重要的。染色体异常导致的流产、胎停等方法目前没有有效的治疗方法。
由于染色体上排列的DNA是人体的遗传因子，因此从理论上来讲，染色体异常一定有分娩正常核型及婴儿遗传的可能，对于这样的夫妻，香港爱康试管婴儿蓝顾问建议：在怀孕前一定要做好胚胎筛查，才能确保生育正常的婴儿。
数据显示：夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中也会出现染色体异常。比如女性年龄大于35岁，卵子老化，会发生染色体不分离，导致染色体异常。或者男性染色体正常但精液异常，大头畸形的精子在受精后会形成多倍体胚胎，同样也会导致流产。
胚胎染色体异常的筛查
目前针对胚胎染色体异常最保险的筛查方法就是泰国的第三代试管婴儿技术，即胚胎移植前基因筛查诊断PGS/PGD，通过人工技术提取卵子和精子进行体外受精，再把受精卵培养至第五天形成囊胚，最后运用PGS/PGD基因筛查技术对囊胚进行筛查，这种方法可以全方位检查囊胚是否存在缺陷，可检查出囊胚是否存在染色体缺失、易位等异常情况，是目前全世界最先进的人工辅助生殖技术，可以对125种遗传学疾病做出最准确的判断。同时囊胚状态下的胚胎进行泰国第三代试管婴儿技术也不会对胚胎造成损害。