获得性血友病A,即获得性因子Ⅷ缺乏症,是一种由体内抗凝物质引发的出血性疾病。这种病症可能由多种原因导致:
- 遗传方面,若家族中有患者,子女患病风险将相应提高。 - 长期使用某些药物,例如阿司匹林等非甾体抗炎药,可能干扰肝脏制造因子Ⅷ,诱发疾病。 - 免疫系统出现问题时,也可能促使该病发生。
临床表现主要涉及多部位出血症状,包括但不限于皮肤黏膜、软组织出血,常见于鼻腔、口腔、牙龈及眼结膜,女性还可能经历月经过多。此外,肌肉和关节出血也是其特征之一。
治疗方面,轻度患者可依据医生指导采用人纤维蛋白原替代疗法。中至重度病例则需通过输注新鲜冰冻血浆来处理。
患者生活上需谨慎,避免剧烈运动以防病情恶化,并保持乐观心态,情绪稳定有利于康复。同时,定期医院复查以监测病情变化至关重要。