孕期胎儿聋哑基因筛查是一种通过检测胎儿基因组中特定的基因缺陷，来诊断胎儿是否患有聋哑症的方法。 聋哑症是一种遗传性疾病，其主要特征是听觉器官和言语处理器的缺陷，导致患者无法听取和表达声音，或者无法有效
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