胎儿21三体综合征基因检测筛查-胎儿21三体综合征基因检测筛查是什么

从怀孕开始，35岁以下的单胎孕妇将进行非常重要的筛查检查，即胎儿21三体综合征筛查，也称为唐氏综合征筛查。通过以下几点，孕妇可以更好地了解这项检查。

1.什么是唐氏筛查？唐氏筛查是一种通过提取孕妇血清来检测甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素在母体血清中的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周来计算唐氏儿童的风险因素的检测方法。

2.检查时间： 孕妇进行唐氏筛查有两个时期：妊娠第9~13周，称为妊娠早期筛查，妊娠第14~21周+6天，称为妊娠中期筛查。最好是在16岁～18周之间。无论早中期，孕妇在抽血后一周内都能得到筛查结果。

3.为什么要筛查唐氏综合征？ 唐氏儿童患有严重的智力障碍，无法照顾自己，并伴有复杂的先天畸形，需要家庭的长期照顾，给家庭带来了巨大的精神和经济负担。

4.唐氏综合征的发病率很低。每个怀孕的妇女都有可能生下“唐氏儿童”。随着孕妇年龄的增长，发生的概率逐渐增加。

5.需要进一步处理哪些筛查结果：如果检测结果显示风险较低，则意味着风险相对较低，胎儿患唐氏病的几率不到1%。如果结果是高风险的，没有必要惊慌，因为只有进一步进行无创DNA、羊膜穿刺术和胎儿染色体检查，才能明确诊断。

唐氏筛查可降低染色体异常婴儿的出生率，提高人口质量。最后，祝孕妇怀孕顺利，生下健康可爱的宝宝。