榆林市第一医院 0912-5641700(绥德总院咨询),0912-5212120(绥德总院急救),0912-6066666(榆林分院咨询),0912-6069999(榆林分院急救)
榆林市第一医院暨延安大学第二附属医院,前身为1951年
榆林市第二医院 0912-3362001
榆林市第二医院始建于1931年,历经八十多年的风雨历程
榆林市第一医院绥德医院 0912-5641700
陕晋宁蒙接壤区域设置诊疗科目最齐全、设备最先进、技术力
榆林市北方医院 0912-3234373(查号)
榆林北方医院创建于1976年,经过30年的发展,现已成
假性醛固酮减少症因系遗传性疾病,对本病发生目前尚无有效措施。对已患病者应积极对症治疗,预防病情发展及并发症的发生。本病如早发现、早治疗,预后一般良好... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者... [详细]
假性醛固酮减少症的血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症,部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大,但尿酮及羟类固醇正常... [详细]
假性醛固酮减少症临床上以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。通过补充氯化钠(3~6g/d)可纠正高血钾,降低血浆肾素及醛固酮水平,使临床症状... [详细]
假性醛固酮减少症的发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失,生长发育落后为主要症状(甚至是白痴)。有些病例则于限盐或应用醛固酮... [详细]
假性醛固酮减少症宜饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡。患者应忌烟酒,戒辛辣、咖啡等刺激性食物... [详细]
假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可并发各种感染性疾病... [详细]