德阳市人民医院 0838-2202999(总机),0838-2204910(院办公室)
德阳市人民医院始建于1943年，2003年成功创建国家
绵竹市人民医院 0838-6202297(办公室)
绵竹市人民医院前身是当地教会医院——仁泽医院，建院至今
德阳市第二人民医院 0838-2236800(门诊),0838-2236011(办公室)
德阳市第二人民医院始建于1958年，是集医、教、研为一
什邡市人民医院 08388202591
什邡市人民医院始建于1942年，历经60多年的发展，已
广汉市人民医院 0838-5248101
广汉市人民医院始建于1929年，是一所拥有76年悠久历
埃勒斯-当洛斯综合征常见并发症主要为皮肤，肌肉应激能力下降。其症状常表现为皮肤弹性增加与脆弱，导致伤口愈合不彻底，疤痕不易吸收，关节过度活动，易碰伤、以及纸状瘢... [详细]
本病患者常为早产儿，多伴有胎膜早期破裂，婴儿则表现为肌张力低下。遗传方式和生化组成异常明显，因个体有不同的等位基因组合，出现多种差别的临床表现... [详细]
Ehlers-Danlos综合征是指有皮肤和血管脆弱，皮肤弹性过强关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。本症的病因目前尚不十分清楚。一般认为是在胚胎期，由于中胚... [详细]
本病主要表现为皮肤松弛，尤其在大皱襞处可见松弛的皮肤明显悬垂或早老现象，一般无关节活动过大。此症皮肤用手捏起再放松时，其回缩力很差... [详细]
埃勒斯-当洛斯综合症系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方... [详细]
埃勒斯-当洛斯综合症又称弹力过度性皮肤(hyperelastia cutis)、埃莱尔-当洛综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，... [详细]
埃勒斯—当洛斯综合征(Ehlers-Danlos Syn-drome 简称 EDS)是一种累及结缔组织的遗传性疾病，主要临床表现有皮肤弹性增加与脆弱，关节过度活... [详细]
埃勒斯-当洛斯综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征，指有皮肤和血管脆弱，皮肤弹性过强关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。治疗以高蛋白饮食，大量维生素E、硫酸... [详细]