桂林医学院附属医院 0773-2861220
桂林医学院附属医院创建于1958年5月,是一所集医疗、
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桂林市妇女儿童医院是一所具有综合实力、妇幼特色的三级甲
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南溪山医院是自治区第二人民医院。其前身—中国桂林南溪山
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桂林181医院位于桂林市中心,坐落在漓江之滨,象山之麓
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桂林市中西医结合医院(桂林市第五人民医院、桂林市肿瘤医
假性醛固酮减少症因系遗传性疾病,对本病发生目前尚无有效措施。对已患病者应积极对症治疗,预防病情发展及并发症的发生。本病如早发现、早治疗,预后一般良好... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者... [详细]
假性醛固酮减少症的血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症,部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大,但尿酮及羟类固醇正常... [详细]
假性醛固酮减少症临床上以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。通过补充氯化钠(3~6g/d)可纠正高血钾,降低血浆肾素及醛固酮水平,使临床症状... [详细]
假性醛固酮减少症的发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失,生长发育落后为主要症状(甚至是白痴)。有些病例则于限盐或应用醛固酮... [详细]
假性醛固酮减少症宜饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡。患者应忌烟酒,戒辛辣、咖啡等刺激性食物... [详细]
假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可并发各种感染性疾病... [详细]