本病的发病机制还不清楚。良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可... [详细]
黑色棘皮症是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同... [详细]
组织病理检查可见，各型黑棘皮病组织病理改变相同，表皮呈中等程度角化过度及乳头瘤样增生，基底细胞层色素增多是其典型特征，组织图像似扁平的脂溢性角化症和表皮痣... [详细]
黑色棘皮病被证明与胰岛素抵抗有一定相关性，因此患者饮食注意摄入低热卡、低脂、较高碳水化合物及纤维素食品，有助于增进胰岛素敏感性，改善高胰岛素血症。肥胖者控制饮食... [详细]
各型黑棘皮病的外观一致，其严重程度有差别，呈对称性，皮肤受累区域依次是腋窝，颈部的屈侧和餐巾区、外阴、大腿内侧、面部、肘窝、腘窝、肚脐、手背、乳晕、足、眼睑和鼻... [详细]
本病具有恶变倾向，如果不积极治疗可经数年时间转化成恶性黑棘皮病，约60％病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20％病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年... [详细]
本病治疗应首先寻找病因，并去除之。药物可选用维生素A、维生素B、甲状腺素、雌性激素、皮质激素等。局部皮损可应用0.05％维生素A酸软膏等角质剥脱剂。过度增殖处可... [详细]
