Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征... [详细]
在出现新生儿胆汁郁积性黄疸的AGS儿童肝脏疾病的预后较差。但是，严重的肝脏并发症可能到肝脏疾病晚期才能出现，需要终生随访。病情的迁延性会有一定的慢性活动性肝炎、... [详细]
无特殊预防措施。服用多种药物容易产生药物交互作用，影响肝脏代谢药物能力。樟芝具有护肝解毒作用，能降低SGPT、促进肝细胞再生，提升肝脏抗氧化酵素及抑制肝组织之肝... [详细]
先天性肝内胆管发育不良症，表现为肝脏明显肿大，显微镜下大多数门管区无胆管，有时可见发育不良的胆管，多无明显管腔，伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化，睾丸可见间... [详细]
男女均可发病，在出生后3个月内发生轻度黄疸，肝内胆汁淤积为本病的主要特征，严重瘙痒，血胆固醇高达50.8mmol/L，碱性磷酸酶升高，谷丙转氨酶正常... [详细]
Alagille综合症患者的饮食以清淡、易消化为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。此外，患者还需注意忌辛辣、油腻、生冷的食物... [详细]
可给予消胆胺或中药，以治疗胆汁淤积，并补充脂溶性维生素。1、针对基础病因治疗对基本病因明确的胆汁淤积，如有可能均应力争根治或控制基础疾病... [详细]
Alagille综合征在确诊时，除依靠其临床表现外，还需借助辅助检查。本病胰蛋白酶、血清碱性磷酸酶、心血管造影、尿常规、粪便性状、肝活检可以确诊... [详细]
